Bakteriostatický fyziologický roztok

Vícedávková plastová lahvička

VAROVÁNÍ

Ne pro použití u novorozenců.

obrázky Adderall 20 mg pilulek

Popis pro bakteriostatický fyziologický roztok

Následující příprava je navržena výhradně pro parenterální použití až po přidání léků, které vyžadují zředění nebo musí být rozpuštěny ve vodném vozidle před injekcí.

Bakteriostatická voda (bakteriostatická NaCl) pro injekci USP je sterilní nepyrogenní příprava vody pro injekci obsahující 0,9% (9 mg/ml) benzylalkoholu přidaného jako bakteriostatický konzervační látka. Je dodáván v nádobě s více dávkami, ze kterého mohou být provedeny opakované výběry pro zředění nebo rozpuštění léků pro injekci. PH je 5,7 (NULL,5 až 7,0).

Voda pro injekci je USP chemicky určena h ₂ The.

co dělat v kolumbijském Medellínu

Semi-rigidní lahvička je vyrobena ze speciálně formulovaného polyolefinu. Je to kopolymer ethylenu a propylenu. Bezpečnost plastu byla potvrzena testy u zvířat podle biologických standardů USP pro plastové nádoby. Kontejner nevyžaduje žádnou bariéru párů, aby udržovala správný označený objem.

Použití pro bakteriostatický fyziologický roztok

Tato parenterální příprava je indikována pouze pro zředění nebo rozpuštění léčiv pro intravenózní intramuskulární nebo subkutánní injekci podle pokynů výrobce léčiva, který má být podáván.

Dávka pro bakteriostatický fyziologický roztok

Objem přípravy, která má být použita pro zředění nebo rozpuštění jakéhokoli léčiva pro injekci, závisí na dávce koncentrace vozidla a trase podání podle doporučení výrobce.

Parenterální léčivé přípravky by měly být vizuálně kontrolovány na částice a zbarvení před podáním, kdykoli to roztok a nádoby povolí. Vidět OPATŘENÍ .

Jak dodáno

Bakteriostatická voda pro injekci USP je dodávána ve vícenásobné dávce 30 ml plastové fliptop Vial (seznam č. 3977).

Uložte při 20 až 25 ° C (68 až 77 ° F). [Viz teplota místnosti ovládaná USP.]

Hospira Inc. Lake Forest USA 60045. FDA Rev Datum: 6/15/2000

Vedlejší účinky na bakteriostatický fyziologický roztok

Reakce, které se mohou vyskytnout kvůli tomuto roztoku přidané léky nebo technika rekonstituce nebo podávání zahrnují febrilní reakci lokální citlivosti abscesové tkáňové nekrózy nebo infekce v místě injekční žilní trombózy nebo flebitidy sahající od místa injekce a extravazace.

Pokud dojde k nežádoucí reakci, přeruší infúzi vyhodnotit institut pro pacienta odpovídající protiopatření a pokud možno načíst a ušetřit zbytek nepoužitého vozidla k vyšetření.

Ačkoli nežádoucí účinky na intravenózní intramuskulární nebo subkutánní injekci 0,9% benzylalkoholu není známo, že se vyskytují v experimentálních studiích člověka o parenterálních přípravcích s malým objemem obsahujícím 0,9% benzylalkoholu u několika druhů zvířat, což naznačuje, že odhadovaná intravenózní dávka až 30 ml může být zajištěna dospělým bez toxických účinků. Podávání odhadovaného 9 ml na 6 kg dítěte je potenciálně schopné způsobit změny krevního tlaku.

Interakce léčiva pro bakteriostatický fyziologický roztok

Některé léky na injekci mohou být nekompatibilní v daném vozidle nebo pokud jsou kombinovány ve stejném vozidle nebo ve vozidle obsahujícím benzylalkohol. Pokud je k dispozici, konzultujte s lékárníkem.

Použijte aseptickou techniku ​​pro jedno nebo vícenásobný vstup a stažení ze všech kontejnerů.

Maximální dávka lexapro pro úzkost

Při zředění nebo rozpuštění drog důkladně promíchejte a okamžitě použijte.

Neukládejte rekonstituované roztoky léčiv pro injekci, pokud není nařízeno jinak výrobcem rozpuštěné látky.

Nepoužívejte, pokud není řešení jasné a těsnění neporušené.

Varování pro bakteriostatický fyziologický roztok

Benzylalkohol Konzervační látka v bakteriostatickém injekci chloridu sodného je u novorozenců spojena s toxicitou. Data nejsou k dispozici na toxicitu jiných konzervačních látek v této věkové skupině. Pro spláchnutí intravaskulárních katétrů by měla být použita injekce chloridu sodného sodného. Tam, kde je pro přípravu nebo zředění léků pro použití u novorozenců nutný roztok chloridu sodného, ​​by měla být použita pouze injekce chloridu sodíku bez konzervačního prostředku.

Dlouhodobé účinky psyllium husk dlouhodobě

Opatření pro bakteriostatický fyziologický roztok

Poraďte se s pokyny pro výrobce, kde najdete vhodný zředění nebo objem vozidla pro rozpuštění léků, které mají být injikovány, včetně trasy a rychlosti injekce.

Zkontrolujte rekonstituované (zředěné nebo rozpuštěné) léky na jasnost (pokud rozpustné) a svobodu před neočekávaným srážením nebo zbarvením před podáváním.

Kategorie těhotenství c

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s bakteriostatickým 0,9% injekcí chloridu sodného. Není také známo, zda bakteriostatická 0,9% injekce chloridu sodného obsahující aditiva může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Bakteriostatické 0,9% injekce chloridu sodného obsahující přísady by měly být poskytnuty těhotné ženě, pouze pokud je to jasně potřeba.

Lékové interakce

Některé léky na injekci mohou být nekompatibilní v daném vozidle nebo pokud jsou kombinovány ve stejném vozidle nebo ve vozidle obsahujícím benzylalkohol. Pokud je k dispozici, konzultujte s lékárníkem.

Použijte aseptickou techniku ​​pro jedno nebo vícenásobný vstup a stažení ze všech kontejnerů.

Při zředění nebo rozpuštění drog důkladně promíchejte a okamžitě použijte.

Neukládejte rekonstituované roztoky léčiv pro injekci, pokud není nařízeno jinak výrobcem rozpuštěné látky.

Nepoužívejte, pokud není řešení jasné a těsnění neporušené.

Informace o předávkování bakteriostatickým fyziologickým roztokem

Používejte pouze jako ředidlo nebo rozpouštědlo. Je nepravděpodobné, že by tato parenterální příprava představovala hrozbu chloridu sodného nebo přetížení tekutin, s výjimkou pravděpodobně u velmi malých kojenců. V případě, že by k tomu měly dojít, přehodnoťte pacienta a zavádějí příslušná nápravná opatření. Vidět OPATŘENÍ a Nežádoucí účinky .

Kontraindikace pro bakteriostatický fyziologický roztok

Vzhledem k potenciální toxicitě benzylalkoholu v novorozeneckých roztocích obsahujících benzylalkohol nesmí být v této populaci pacientů používán.

Parenterální přípravky s benzylalkoholem by se neměly používat pro náhradu chloridu tekutin nebo sodného.

Parenterální přípravky obsahující benzylalkohol by se neměly používat v epidurálních nebo páteřních anestetických procedurách.

Klinická farmakologie for Bacteriostatic Saline

Chlorid sodný ve vodě se disocituje za účelem poskytování iontů sodíku (Na) a chloridu (Cl-). Tyto ionty jsou normálními složkami tělesných tekutin (hlavně extracelulárních) a jsou nezbytné pro udržení rovnováhy elektrolytů.

Jaké léky se používají pro cukrovku

Distribuce a vylučování sodíku (Na) a chloridu (Cl-) jsou z velké části pod kontrolou ledviny, která udržuje rovnováhu mezi příjmem a výstupem.

Malý objem tekutiny a množství chloridu sodného poskytovaného bakteriostatickým 0,9% 0,9% injekcí chloridu sodného, ​​pokud se používá pouze jako vehikulum pro parenterální injekci léčiv, pravděpodobně nebude mít významný vliv na rovnováhu tekutin a elektrolytů, s výjimkou pravděpodobně u velmi malých dětí.

Voda je nezbytnou složkou všech tělesných tkání a představuje přibližně 70% celkové tělesné hmotnosti. Průměrný normální denní požadavek dospělých se pohybuje od dvou do tří litrů (NULL,0 až 1,5 litru pro necitlivou ztrátu vody potem a produkcí moči).

Vodová bilance je udržována různými regulačními mechanismy. Distribuce vody závisí především na koncentraci elektrolytů v tělesových kompartmentech a sodíku (NA) hraje hlavní roli při udržování fyziologické rovnováhy.

Informace o pacientovi pro bakteriostatický fyziologický roztok

Vidět VAROVÁNÍS Kontraindikace a OPATŘENÍ .