Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti
Prokinetická látka
Motegrity
Shrnutí drog
Co je to motegrity?
Motegrity (pucaloprid) je a serotonin -4 (5-HT4) agonista receptoru naznačený pro léčbu chronického idiopatický Zácpa (CIC) u dospělých.
Jaké jsou vedlejší účinky motegrity?
Motegrity
- kopřivka
- potíže s dýcháním
- Otok vašeho obličeje rty jazyk nebo krk
- neobvyklé změny v náladě nebo chování
- pokračující nebo zhoršující se deprese
- Myšlenky na sebepoškození
- smutek a
- beznadějnost
Získejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte výše uvedené příznaky.
Mezi běžné vedlejší účinky motegrity patří:
- bolest hlavy
- Bolest břicha
- nevolnost
- průjem
- Bloating
- závrať
- zvracení
- plyn ( nadýmání ) a
- únava
Pokud máte následující vážné vedlejší účinky, vyhledejte lékařskou péči nebo zavolejte na číslo 911:
- Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
- Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě Lightheadedness nebo omdlet;
- Těžká zmatek bolesti hlavy zkroucený řečový rameno nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Pocit nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.
Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.
Dávkování pro motegrity
Doporučená dávka motegrity je 2 mg jednou denně.
Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s Motegrity?
Motegrity může interagovat Erythromycin nebo ketokonazol. Řekněte svému lékaři všechny léky a doplňky, které používáte.
Motegrita během těhotenství a kojení
Před použitím motegrity řekněte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět; Není známo, jak by to ovlivnilo plod. Motegrity prochází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.
Další informace
Naše tablety motegrity (pukalopridu) pro perorální použití Vedlejší účinky Drugové centrum poskytují komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.
Informace o drogách FDA
Popis pro motegrity
Tablety Motegrity (Prucalopride) pro ústní použití obsahují pukaloprid sukcinát dihydrobenzofurancarboxamid, který je serotoninem typu 4 (5-ht-ht 4 ) agonista receptoru. Název IUPAC je: 4-amino-5-chlor-n- [1- (3-methoxypropyl) piperidin-4-yl] -23-dihydrobenzofuran-7-karboxamid sukcinát.
Molekulární vzorec je C 18 H 26 CLN 3 O 3 .C 4 H 6 O 4 a molekulová hmotnost je 485,96. Strukturální vzorec je:
|
Sukcinát pukalopridu je bílý až téměř bílý prášek. Je vysoce rozpustný v kyselé vodné médiu a alkalické vodné médiu až do pH přibližně 9.
Každá 1 mg filmová tableta motegrity obsahuje 1 mg pukalopridu (ekvivalentní k 1,32 mg pukalopridu sukcinátu) a následující neaktivní složky: koloidní křemíkový oxid laktóza monohydrát magnesium stearát a mikrokrystalinní celulóza. Povlak pro 1-mg tabletu obsahuje hypromelózu laktózovou monohydrátovou polyethylenglykol 3000 titaničitý oxid a triacetin.
Každý 2 mg filmový tableta motegrity obsahuje 2 mg pukalopridu (ekvivalentní k 2,64 mg pukalopridu sukcinátu) a následující neaktivní složky: koloidní křemíkový oxid laktóza monohydrát magnesium stearát a celulóza. Povlak pro 2-mg tabletu obsahuje hypromelózu laktóza monohydrátu polyethylenglykol 3000 titaničitý oxid triacetin červené oxid železa žlutý oxid železa a FD