Dimetan

Popis pro dimetan

Produkt je namodralý až růžový sirup s malinovou chutí. Každých 5 ml (1 čajová lžička) obsahuje:

Brompheniramin maleate USP .................................... 2 mg

Fenylpropanolamin hydrochlorid USP ......................... 12,5 mg

*Kodein fosfát USP ................................................. 10 mg

*(VAROVÁNÍ: Může se formovat zvyk)

Alkohol ..................................................................... 1,2%

V chutném aromatickém vozidle

Bromfeniramin maleate USP: 2-pyridinpropanaminer- (4-bromofenyl) n-dimethyl- (z)-butteneddioát (L: L).

Fenylpropanolamin hydrochlorid USP: benzenemethanol a -(1-aminoethyl) -Hydrochlorid (r*s*)-( + ).

Kodein fosfát USP: Morfinan-6-01 78-Didehydro-45-Epoxy-3-Methoxy-17-methyl-

Antihistaminika/nosní decongestan/antitussivní sirup pro orální správu.

Neaktivní ingredience: Kyselina citronová USP; Fd

Použití pro dimetan

Pro reliéf kašel a příznaky horních cest dýchacích včetně nosního přetížení spojeného s alergií nebo běžným nachlazením.

Dávkování pro dimetan

Dospělí a děti ve věku 12 let a více: 2 čajové lžičky každé 4 hodiny. Děti 6 až 12 let: 1 lžička každé 4 hodiny. Děti 2 až 6 let: 1/2 lžičky každých 4 hodiny. Děti 6 měsíců do 2 let: Dávkování, které má být zřízeno lékařem. Nepřekračujte 6 dávek během 24 hodin.

je phentermine špatný pro vaše srdce

Jak dodáno

Tento produkt je namodralý růžový až růžový sirup obsahující v každém 5 ml (1 lžička): bromfeniramin maleate 2 mg fenylpropanolamin hydrochlorid 12,5 mg a kodein fosfát 10 mg; K dispozici v následujících velikostech:

Doporučené úložiště

Uložte při kontrolované teplotě místnosti 15 °-30 ° C (59 ° -86 ° F).

Vydejte se v těsných kontejnerech rezistentních na světla, jak je definováno v USP.

Upozornění: Federální zákon zakazuje vydávání bez předpisu.

Vedlejší účinky pro dimetan

Nejčastější nežádoucí účinky na tento produkt jsou: sedace; suchost nosu a krku úst; zahušťování bronchiálních sekrecí; závrať. Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

Dermatologická: Urticaria léčiva vyrážka Photosenzitivity Pruritus.

Kardiovaskulární systém: Hypotenze hypertenze srdeční arytmie.

CNS: Narušená koordinační koordinační podrážděnost podráždění nespavosti Vizuální poruchy Slabé svazky Nervovosti křeče hlavy Euphoria a dysforie.

G.U. Systém: Obtížné močení moči.

G.I. Systém: Epigastrická nepohodlí anorexie Nevolí zvracení průjmové zácpy.

Respirační systém: Těsnost hrudníku a sípání duchu. Při vyšších dávkách má kodein většinu nevýhod morfinu včetně respirační deprese.

Hematologický systém: Hemolytická anémie trombocytopenie agranulocytóza.

Zneužívání a závislost drog

Na co se používá Tudorza Pressair

Kodein může produkovat závislost na léčivě typu morfinu, a proto má potenciál pro zneužívání. Psychická závislost fyzikální závislost Fyzikální závislost a tolerance se může vyvinout po opakovaném podání tohoto léčiva a měla by být předepsána a podávána se stejným stupněm opatrnosti vhodné pro použití jiných orálních narkotických léků.

Produkt podléhá federálnímu zákonu o kontrolované látky (Plán V).

Lékové interakce pro dimetan

Antihistaminika mají aditivní účinky s alkoholem a jinými depresivy CNS (hypnotiky sedativa se uklidňujícími agenti proti linii atd.). Inhibitory MAO prodlužují a zintenzivňují anticholinergní (sušicí) účinky antihistaminik. Inhibitory MAO mohou zvýšit účinek fenylpropanolaminu. Sympatomimetika může snížit účinky antihypertenziv.

Varování pro dimetan

Zejména u kojenců a malých dětí antihistaminika v předávkování může způsobit smrt halucinací křeče. Kodein může způsobit nebo zhoršit zácpu. Antihistaminika může snížit mentální bdělost. U malého dítěte mohou produkovat excitaci.

Opatření pro dimetan

Generál

Vzhledem ke složce antihistaminiky by tento produkt měl být používán s opatrností u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu úzká úhel glaukomu gastrointestinální obstrukce nebo obstrukci krku močového měchýře. Vzhledem ke své sympatomimetické složce by měl být tento produkt používán s opatrností u pacientů s srdečními chorobami s hypertenzí diabetes nebo onemocněním štítné žlázy.

Informatelon pro pacienty

Pacienti by měli být upozorněni na zapojení do činností vyžadujících mentální bdělost, jako je řízení automobilu nebo provozování nebezpečných strojů.

Lékové interakce

Antihistaminika mají aditivní účinky s alkoholem a jinými depresivy CNS (hypnotiky sedativa se uklidňujícími agenti proti linii atd.). Inhibitory MAO prodlužují a zintenzivňují anticholinergní (sušicí) účinky antihistaminik. Inhibitory MAO mohou zvýšit účinek fenylpropanolaminu. Sympatomimetika může snížit účinky antihypertenziv.

Mutageneze karcinogeneze

Dlouhodobé studie u zvířat pro hodnocení karcinogenního a mutagenního potenciálu nebyly provedeny.

Kategorie těhotenství c

Mohu vzít 2 50 mg tramadolu

S tímto produktem nebyly provedeny studie reprodukce zvířat. Rovněž není známo, zda tento produkt může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Tento produkt by měl být věnován těhotné ženě pouze v případě, že je to jasně potřeba. Reprodukční studie maleáta bromfeniraminu (jedna ze složek tohoto produktu) u potkanů ​​a myší v dávkách až do 16násobku maximální lidské dávky neodhalily žádný důkaz o zhoršené plodnosti nebo poškození plodu.

Ošetřovatelské matky

Vzhledem k vyššímu riziku nesnášenlivosti antihistaminik u malých kojenců obecně a u novorozenců a zejména předčasných přestavby a skutečnosti, že kodein se objevuje v lidském mléce, je tento produkt kontraindikován u ošetřovatelských matek.

Informace o předávkování dimetanem

Příznaky a příznaky

Vážné předávkování s kodeinem je charakterizováno respirační depresí Extrémní somnolence postupující k stupnici nebo kómatu. Při vážném předávkovém apnoe může dojít ke kolapsu srdeční zástavy a smrt. Účinky centrálního nervového systému z předávkování bromfeniraminu se mohou lišit od deprese po stimulaci. Může se také objevit anticholinergní účinky. Předávkování fenylpropanolaminu může být spojena s hypertenzí tachykardie a srdeční arytmií.

Toxické dávky

Dávky 800 mg nebo více kodeinu způsobily částečnou ztrátu vědomí delirium neklidu vzrušení křeče a kolaps nebo respirační ochrnutí s takovými následky, jako je mydriasis, což znamenalo vazodilataci a nakonec smrt. 2,5leté dítě přežilo dávku 300–900 mg brompheniraminu; Letální dávka fenylpropanolaminu je v rozmezí 50 mg/kg.

Zacházení

Respirační deprese by měla být léčena okamžitě. Jak je uvedeno, měly by být použity intravenózní tekutiny kyslíku a další podpůrná opatření. V případě potřeby musí být zajištěno obnovení přiměřené výměny dýchacích cest poskytováním patentových dýchacích cest a institucí asistované nebo kontrolované větrání. Narcotický antagonista naloxon je specifický protijed k kodeinu indukované respirační depresi a měl by být podáván intravenózní trasou, pokud je to vhodné (viz vložka balíčku pro naloxon). Protože doba účinku kodeinu může překročit dobu antagonisty, měl by být pacient udržován pod neustálým dohledem.

k čemu se používá nitroglycerinová mast

Vyprazdňování žaludku může být užitečné při odstraňování neabsorbovaného léčiva buď vyvoláním zvracení nebo výplachů; Je třeba přijmout opatření proti aspiraci. Stimulanty nebo depresivní látky by měly být používány opatrně a pouze pokud jsou uvedeny konkrétně. Pokud je přítomno výrazné vzrušení, může být použit jeden z krátkodobých barbiturátů nebo chloral hydrát.

Kontraindikace pro dimetan

Přecitlivělost na některou ze složek. Nepoužívejte u novorozence u předčasně narozených kojenců u ošetřovatelských matek u pacientů s těžkou hypertenzí nebo těžkým onemocněním koronárních tepen nebo u pacientů, kteří dostávají inhibitory monoamin oxidázy (MAO). Antihistaminika by neměla být používána k léčbě podmínek dolních dýchacích cest včetně astmatu.

Klinická farmakologie for Dimetane

Brompheniramine maleate is a histamine antagonist specifically an H1-receptor-blocking agent belonging to the alkylamine class of antihistamines. Antihistamines appear to compete with histamine for receptor sites on effector cells. Brompheniramine also has anticholinergic (drying) and sedative effects. Among the antihistaminic effects it antagonizes the allergic response (vasodilation increased vascular permeability increased mucus secretion) of nasal tissue. Brompheniramine is well absorbed from the gastrointestinal tract with peak plasma concentration after a single oral dose of 4 mg reached in 5 hours; urinary excretion is the major route of elimination mostly as products of biodegradation; the liver is assumed to be the main site of metabolic transformation.

Fenylpropanolamin HC1 je sympatomimetický lék, který je snadno absorbován z gastrointestinálního traktu a produkuje nosní vazokonstrikci (dekongestion). Fenylpropanolamin stimuluje jak A a B-adrenergní receptory podobné efedrinu. Část jeho periferního účinku je nepřímá a je způsobena posunutím norepinefrinu ze skladovacích míst, ale má také přímý vliv na adrenergní receptory.

Kodein je opiátní analgetikum a antitusivní. Kodein uklidňuje řídicí centrum kašle.

Informace o pacientovi pro dimetan

Pacienti by měli být upozorněni na zapojení do činností vyžadujících mentální bdělost, jako je řízení automobilu nebo provozování nebezpečných strojů.