Šňůra

Popis pro Cortaid

The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as anti-inflammatory and anti-pruritic agents. Hydrocortisone is included in this class of synthetic corticosteroid.

Chemicky hydrokortison je těhotenství-4-ene320-dione111721-trihydroxy- (11b); Jeho molekulární vzorec je C ₂₁ H ₃₀ O ₅ ;; Jeho molekulová hmotnost je 362,47; Číslo registru chemické abstraktní služby (CAS) je 50-23-7. Strukturální vzorec je:

Každý gram hydrokortisonového krému USP 1 % poskytuje 10 mg hydrokortizonu v nestavitelné vodní omyvatelné základně sestávající z stealalkoholu glyceryl monostearate polyoxyl 40 stearát isopropyl palmitate parafín sorbitan monostearát glycerin kyselina laktární, sorbate a purifikovanou vodu.

Každý gram hydrokortisonové masti USP 1% poskytuje 10 mg hydrokortisonu v bílé petrolatum.

Použití pro Cortaid

Lokální kortikosteroidy jsou indikovány pro reliéf zánětlivých a pruritických projevů dermatóz reagujících na kortikosteroidy.

Dávkování pro Cortaid

Lokální kortikosteroidy se obecně používají na postiženou oblast jako tenký film od dvou až čtyřkrát denně v závislosti na závažnosti stavu.

Okluzivní obvazy mohou být použity pro řízení psoriázy nebo vzpomínajících podmínek. Pokud se infekce rozvine, mělo by být ukončeno použití okluzivních obvazů a zavedena vhodná antimikrobiální terapie.

Jak dodáno

Hydrokortizonový krém USP 1 %

1 o (NULL,4 g) trubice

Hydokortizonová mast USP 1 %

1 o (NULL,4 g) trubice

Vedlejší účinky pro Cortaid

Následující místní nežádoucí účinky jsou hlášeny zřídka s lokálními kortikosteroidy, ale mohou se častěji vyskytovat s použitím okluzivních obvazů. Tyto reakce jsou uvedeny v přibližném snižujícím se pořadí výskytu: spalování svědění podrážděné suchosti folikulitida hypertrichóza akneiformní erupce Hypopigmentace Periorální dermatitida alergická kontaktní dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida kožní sekundární infekce Atrofie Striae Miliaria.

Interakce drog pro Cortaid

Žádné informace.

jak získat nejlepší hotelové nabídky online

Varování for Cortaid

Pokud máte glaukom, nepoužívejte Cortaid (hydrokortizonový krém a masti 1,0%). Nedoporučuje se léčba alclometasonem clobetasol halobetasol propionátem a rozšířeným dipropionátem betamethasonu po dvou týdnech. Nepoužívejte, pokud v oblasti je přítomna infekce nebo vředy. Přestože je velmi nepravděpodobné, že je možné, že Cortaid (hydrokortizonový krém a masti 1,0%) budou absorbováni do vašeho krevního řečiště. To může mít nežádoucí důsledky, které mohou vyžadovat další ošetření kortikosteroidů. To platí zejména pro děti a pro ty, kteří to používali po delší dobu, pokud mají také vážné zdravotní problémy, jako jsou vážná zranění nebo operace. Toto preventivní opatření platí až jeden rok po zastavení užívání tohoto léku. Další podrobnosti se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka. Cortaid (hydrokortizonový krém a mast 1,0%) by se měl během těhotenství používat opatrně a pouze tehdy, pokud je to jasně potřeba. Diskutujte o výhodách a rizicích se svým lékařem. V mateřském mléce se může objevit malá množství Cortaid (hydrokortizonový krém a masti 1,0%). Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Opatření for Cortaid

Generál

Systémová absorpce lokálních kortikosteroidů vyvolala reverzibilní hypothalamicko-hypofýz-nadledvinovou (HPA) projev a u některých pacientů u některých pacientů.

Podmínky, které rozšiřují systematickou absorpci, zahrnují aplikaci účinnějších steroidů využívajících při velkých povrchových plochách prodloužených používání a přidání okluzivních obvazů.

Pacienti, kteří dostávají velkou dávku silného topického steroidu aplikovaného na velkou povrchovou plochu nebo pod okluzivním obvazem, by proto měli být pravidelně vyhodnoceni, aby se dokazovaly o potlačení osy HPA pomocí testů stimulace volného kortizolu a ACTH. Pokud je zaznamenáno potlačení osy HPA, měl by být proveden pokus o odstoupení léčiva ke snížení frekvence aplikace nebo nahrazení méně účinného steroidu.

Obnovení funkce osy HPA je obecně rychlé a úplné po přerušení léčiva. Obavě příznaky a příznaky stažení steroidů mohou nastat vyžadující doplňkové systémové kortikosteroidy.

Děti mohou absorbovat úměrně větší množství topických kortikosteroidů, a proto jsou náchylnější k systémové toxicitě (viz Dětské použití níže). Pokud se podráždění vyvine lokální kortikosteroidy, měly by být přerušeny a zavedena vhodná terapie.

V přítomnosti dermatologických infekcí by mělo být zavedeno použití vhodného antimykotického nebo antibakteriálního činidla. Pokud k příznivé reakci nedochází okamžitě, měl by být kortikosteroid přerušen, dokud nebude infekce přiměřeně kontrolována.

Informace pro pacienta

Vidět Informace o pacientu sekce.

Laboratorní testy

Následující testy mohou být užitečné při hodnocení potlačení osy HPA: test volného kortizolu v moči; ACTH stimulační test.

Mutageneze karcinogeneze a zhoršení plodnosti

Dlouhodobé studie na zvířatech nebyly provedeny za účelem vyhodnocení karcinogenního potenciálu nebo účinku na plodnost topických kortikosteroidů. Studie pro stanovení mutagenity s prednisolonem a hydrokortisonem odhalily negativní výsledky.

Těhotenství

Teratogenní účinky - kategorie těhotenství C. Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Náhodně vzal 1600 mg ibuprofen

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda topické podávání kortikosteroidů může vést k dostatečné systémové absorpci, aby se vytvořila detekovatelná množství v mateřském mléce. Systemicky podávané kortikosteroidy jsou vylučovány do mateřského mléka v množství, které pravděpodobně nebudou mít škodlivý účinek na dítě. Pokud jsou však ošetřovatelskou ženu podávány lokální kortikosteroidy.

Dětské použití

Pediatričtí pacienti mohou prokázat větší náchylnost k lokálnímu kortikozoroideroidu indukovanému hypothalamicko-hypofýza-nadledvinovou (HPA) potlačení a syndrom Cushingu než zranění pacienti kvůli většímu poměru povrchu kůže k tělesné hmotnosti. U pediatrických pacientů, kteří dostávají lokální kortikosteroidy, byly hlášeny syndrom a intrakraniální hypertenze a intrakraniální hypertenze, syndrom a intrakraniální hypertenze a intrakraniální hypertenze, hypothalamicko-hypotéka a intrakraniální hypertenze. Projevy potlačení nadledvin u pediatrických pacientů zahrnují lineární retardaci růstu zpožděné nárůst hmotnosti nízkých hladin kortizolu v plazmě a nepřítomnost reakce na stimulaci ACTH. Projevy intrakraniální hypertenze zahrnují vypouklé fontanely bolesti hlavy a bilaterální papiledema.

Podávání topických kortikosteroidů pro pediatrické pacienty by mělo být omezeno na nejmenší množství kompatibilní s účinným terapeutickým režimem. Chronická kortikosteroidní terapie může narušit růst a vývoj dětských pacientů.

Informace o předávkování pro Cortaid

Topicky aplikované kortikosteroidy mohou být absorbovány v dostatečném množství k vytvoření systémových účinků (viz OPATŘENÍ ).

Kontraindikace pro Cortaid

Lokální kortikosteroidy jsou kontraindikovány u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na některou ze složek přípravy.

Klinická farmakologie for Cortaid

Lokální kortikosteroidy sdílejí protizánětlivé antipratické a vazokonstrikční účinky. Mechanismus protizánětlivé aktivity topických kortikosteroidů je nejasný. K porovnání a predikci potence a/ nebo klinické účinnosti topických kortikosteroidů se používají různé laboratorní metody včetně vazokonstrikčních testů. Existují důkazy, které naznačují, že existuje rozpoznatelná korelace mezi vazokonstrikční účinností a terapeutickou účinností u člověka.

Farmakokinetika

Rozsah perkutánní absorpce topických kortikosteroidů je určen mnoha faktory, včetně vehikula, integrita epidermální bariéry a použití okluzivních obvazů.

Lokální kortikosteroidy mohou být absorbovány z normální neporušené kůže. Zánět a/ nebo jiné procesy onemocnění v kůži zvyšují perkutánní absorpci. Okluzivní obvazy podstatně zvyšují perkutánní absorpci topických kortikosteroidů. Okluzivní obvazy tedy mohou být cenným terapeutickým doplňkem pro léčbu rezistentních dermatóz (viz Dávkování a podávání ).

Jakmile jsou absorbovány kůží lokální kortikosteroidy zpracovávány farmakokinetickými cestami podobnými systémově podávanými kortikosteroidy. Kortikosteroidy jsou vázány na plazmatické proteiny v různých stupních. Kortikosteroidy jsou metabolizovány primárně v játrech a poté jsou vylučovány ledvinami. Některé z aktuálních kortikosteroidů a jejich metabolitů jsou také vylučovány do dokonce .

Informace o pacientovi pro Cortaid

Pacienti používající lokální kortikosteroidy by měli dostávat následující informace a pokyny.

1. Tento lék má být používán jako pokyn lékařem. Je to pouze pro externí použití. Vyvarujte se kontaktu s očima.

2. pacienti by měli být doporučeni, aby tento lék nepoužívali pro jinou poruchu, než na kterou byla předepsána.

3. ošetřená plocha kůže by neměla být ovázaná nebo jinak zakrytá ani zabalena jako okluzivní, pokud není nařízena lékařem.

4. Pacienti by měli hlásit jakékoli známky místních nežádoucích účinků, zejména při okluzivním obvazu.

5. Rodičům dětských pacientů by mělo být doporučeno, aby nepoužívali plenky nebo plastové kalhoty na dítě léčené v oblasti plenek, protože tyto oděvy mohou představovat okluzivní obvazy.