Terazol

Popis pro terazol 3 terazol 7

Vaginální krém Terazol® 7 (terconazol) 0,4% je bílý až bílý krém na omyvatelné vody pro intravaginální podávání obsahující 0,4% antimykotického činidla terconazolu CIS-1- [P-[2 (24 (24-dichlorfenyl) -2- (1H-124-Triazol-1-allmethyl) -13-dioxolan-4-yl] methoxy] fenyl] -4isopropylpiperazin sestávající v krémové bázi sestávající z butylovaného hydroxanisolového cetylalkoholu Isopropyl myristate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate. Glykol stearlalkohol a čištěná voda.

TERAZOL® 3 (TERCONAZOL) Vaginální krém 0,8% je bílá až bílá voda omyvatelná krém pro intravaginální podávání obsahující 0,8% antimykotického činidla terconazolu CIS-1- [P-[2 (24 (24-dichlorfenyl) -2- (1H-124-Triazol-1-allmethyl) -13-dioxolan-4-yl] methoxy] fenyl] -4isopropylpiperazin sestávající v krémové bázi sestávající z butylovaného hydroxanisolového cetylalkoholu Isopropyl myristate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate 60 polysorbate. Glykol stearlalkohol a čištěná voda.

Vaginální doplňky Terazol® 3 (terconazol) jsou bílé až mimo bílé čípky pro intravaginální podávání obsahující 80 mg antimykotiku terconazolu CIS-1- [P-[2 (24 (24-dichlorfenyl) -2- (1H-124-Triazol-1-allmethyl) -13-dioxolan-4-yl] methoxy] fenyl] -4isopropylpiperazin v triglyceridech odvozených z kokonu a/nebo palmového oleje) a hydroofylinového oleje) a v základně hydroxanového oleje), ale hydroxylinového oleje.

Strukturální vzorec terconazolu je následující:

Terconazol Derivát triazolu je bílý až téměř bílý prášek s molekulovou hmotností 532,47. Je nerozpustný ve vodě; střídmě rozpustný v ethanolu; a rozpustný v butanolu.

Použití pro terazol 3 terazol 7

Vaginální krém Terazol® 7 (terconazol) 0,4% Terazol® 3 (terconazol) Vaginální krém 0,8% a Terazol® 3 (terconazol) Vaginální doplňky 80 mg jsou indikovány pro lokální ošetření vulvovaginální kandidáté (moniliáza). Protože tyto produkty jsou účinné pouze pro vulvovaginitidu způsobenou rodem Candida, diagnóza by měla být potvrzena koh nátěry a/nebo kulturami.

Dávkování pro terazol 3 Terazol 7

Terazol® 7 (terconazol) Vaginální krém 0,4%

Jeden plný aplikátor (5 g) vaginálního krému Terazol® 7 (20 mg terconazolu) by měl být podáván intravaginálně jednou denně před spaním po dobu sedmi po sobě jdoucích dnů.

Terazol® 3 (terconazol) Vaginální krém 0,8%

Jeden plný aplikátor (5 g) vaginálního krému Terazol® 3 (40 mg terconazolu) by měl být podáván intravaginálně jednou denně před spaním po dobu tří po sobě jdoucích dnů.

Terazol® 3 (terconazol) Vaginální doplňky 80 mg

Jeden vaginální čípkové čípkové čípky Terazol® (80 mg terconazolu) by měl být podáván intravaginálně jednou denně před spaním po dobu tří po sobě jdoucích dnů.

Před předepisováním dalšího terapie by měla být diagnóza znovu potvrzena nátěry a/nebo kulturami a dalšími patogeny běžně spojenými s vulvovaginitidou. Terapeutický účinek těchto produktů není ovlivněn menstruací.

Jak dodáno

Terazol® 7 (terconazol) Vaginální krém 0,4% je k dispozici v 45G ( NDC 50458-535-01) Trubky s aplikátorem měřené dávky. Uložte při kontrolované teplotě místnosti 15–30 ° C (59–86 ° F).

Terazol® 3 (terconazol) Vaginální krém 0,8% je k dispozici v 20G ( NDC 50458-536-01) Trubky s aplikátorem měřené dávky. Uložte při kontrolované teplotě místnosti 15–30 ° C (59–86 ° F).

Terazol® 3 (terconazol) Vaginální doplňky 80 mg jsou k dispozici jako 2,5 g elipticky tvarované bílé až off-bílé čípky v balíčcích po třech ( NDC 50458-531-01) s vaginálním aplikátorem. Uložte při kontrolované teplotě místnosti 15–30 ° C (59–86 ° F).

Vyrobeno: Janssen Ortho LLC Manati Portorico 00674 (pro vaginální krém) Jubilant Hollisterstier General Partnership Kirkland Quebec Canada H9H 4J4 (pro vaginální krém a vaginální doplňky). Vyrobeno pro: Janssen Pharmaceuticals Inc. Titusville New Jersey 08560

Vedlejší účinky pro terazol 3 terazol 7

Klinické studie

Terazol® 7 (terconazol) Vaginální krém 0,4%

Během kontrolovaných klinických studií provedených ve Spojených státech bylo 521 pacientů s vulvovaginální kandidózou léčeno terconazolem 0,4% vaginální krém. Na základě srovnávacích analýz s placebem byly nepříznivé zážitky považovány za s největší pravděpodobností související s terconazolem 0,4% vaginální krém bolesti hlavy (26% vs. 17% s placebem) a bolesti těla (NULL,1% vs. 0% s placebem). Vulvovaginální hoření (NULL,2%) svědění (NULL,3%) nebo podráždění (NULL,1%) se vyskytlo méně často u terconazolu 0,4%vaginální krém než u placeba vehikula. Byly také hlášeny horečka (NULL,7% vs. 0,5% s placebem) a zimnice (NULL,4% vs. 0,0% s placebem). Míra předčasného ukončení léčby byla 1,9%. Nepříznivá zkušenost s léčivem na terconazolu nejčastěji způsobující přerušení bylo vulvovaginální svědění (NULL,6%), což bylo nižší než výskyt placeba (NULL,9%).

Terazol® 3 (terconazol) Vaginální krém 0,8%

Během kontrolovaných klinických studií prováděných u pacientů Spojených států byly po dobu tří dnů léčeny terconazolem 0,8% vaginální krém. Na základě srovnávacích analýz s placebem a standardním činidlem byly nepříznivé zážitky považovány za s největší pravděpodobností související s terconazolem 0,8% vaginální krém bolesti hlavy (21% vs. 16% s placebem) a dysmenorrhea (6% vs. 2% s placebem). Stížnosti genitálií obecně a zejména pálení a svědění se vyskytovaly méně často u terconazolu 0,8% vaginálního krému 3denní režim (5% vs. 6% -9% u placeba). Dalšími nepříznivými zážitky hlášenými s terconazolem 0,8% vaginálního krému byla bolest břicha (NULL,4% vs. 1% u placeba) a horečka (1% vs. 0,3% u placeba). Rychlost předčasného ukončení léčby byla 2,0% u terconazolu 0,8% vaginálního krému. Nepříznivou zkušeností s léčivem nejčastěji způsobujícím přerušení terapie bylo vulvovaginální svědění 0,7% se skupinou vaginální krémy Terconazol 0,8% a 0,3% se skupinou placeba.

Terazol® 3 (terconazol) Vaginální doplňky 80 mg

Během kontrolovaných klinických studií provedených ve Spojených státech bylo 284 pacientů s vulvovaginální kandidózou léčeno terconazolem 80 mg vaginálních doplňků. Na základě srovnávacích analýz s placebem (295 pacientů) nepříznivé zážitky zvažovaly nežádoucí účinky s největší pravděpodobností související s terconazolem 80 mg vaginálních doplňků hlavy (NULL,3% vs. 20,7% s placebem) a bolest ženských genitálií (NULL,2% vs. 0,7% s placebem). Nežádoucí účinky, které byly hlášeny, ale nebyly statisticky významně odlišné od placeba, spalily (NULL,2% vs. 11,2% u placeba) a bolest těla (NULL,9% vs. 1,7% u placeba). Byly také hlášeny horečka (NULL,8% vs. 1,4% s placebem) a zimnice (NULL,8% vs. 0,7% s placebem). Míra předčasného ukončení léčby byla 3,5% a míra předčasného ukončení studia související s léčbou placebo byla 2,7%. Nepříznivé zážitky z léčiva na terconazolu nejčastěji způsobující přerušení bylo pálení (NULL,5% vs. 1,4% s placebem) a pruritus (NULL,8% vs. 1,4% u placeba).

Post-Marketing Experience

Následující nepříznivé reakce léčiva byly poprvé identifikovány během zkušeností s trhem s Terazolem®. Protože tyto reakce jsou hlášeny dobrovolně z populace nejisté velikosti, není vždy možné spolehlivě odhadnout jejich frekvenci nebo vytvořit kauzální vztah k expozici léčiva.

Generál: Astenia chřipková nemoc, která se skládá z vícenásobných reakcí, včetně horečky a zimnice nevolnost zvracení Myalgia Artralgia MAVIES

Imunní: Hypersenzitivita Anafylaxe obličeje edému

Nervový: Závrať

Respirační: Bronchospasmus

Kůže: Vyrážka toxická epidermální nekrolýza Urticarie

Interakce drog pro terazol 3 terazol 7

Terazol® 7 (terconazol) Vaginální krém 0,4% and Terazol® 3 (terconazol) Vaginální doplňky 80 mg

Terapeutický účinek těchto produktů není ovlivněn ústním antikoncepčním využitím.

Terazol® 3 (terconazol) Vaginální krém 0,8%

Hladiny estradiolu (E2) a progesteronu se významně nelišily, když byl zdravým dobrovolníkům podáván 0,8% vaginální krém terconazolu založené při perorální antikoncepci s nízkou dávkou.

Varování pro terazol 3 terazol 7

Během terapie terconazolu byla hlášena anafylaxe a toxická epidermální nekrolýza. Pokud se vyvine anafylaxe nebo toxická epidermální nekrolýza terazol®, by měla být přerušena.

Opatření pro terazol 3 terazol 7

Generál

Přerušujte použití a neomezujte se s terconazolem, pokud se během použití hlásí chvění podráždění senzibilizace nebo symptomy podobné chřipce.

Základna obsažená v čípkové formulaci může interagovat s určitými gumovými nebo latexovými produkty, jako jsou produkty používané ve vaginálních antikoncepčních membránách; Souběžné použití se proto nedoporučuje.

Laboratorní testy

Pokud chybí reakce na terconazol vhodné mikrobiologické studie (standardní koh nátěr a/nebo kultury), by se měly opakovat, aby se potvrdila diagnóza a vyloučila další patogeny.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Karcinogeneze

Studie pro stanovení karcinogenního potenciálu terconazolu nebyly provedeny.

Mutagenita

Terconazol nebyl při testování mutagenní in vitro Pro indukci mutací mikrobiálních bodů (test Ames) nebo pro indukci buněčné transformace nebo in vivo pro chromozomové zlomy (mikronukleus test) nebo dominantní smrtelné mutace v myších zárodečných buňkách.

Poškození plodnosti

Nebylo došlo k žádnému zhoršení plodnosti, když byly samice potkanů ​​podávány terconazol orálně až 40 mg/kg/den po dobu tří měsíců.

je pro vás dobrý oxid hořečnatý

Těhotenství

Teratogenní účinky

Těhotenství Category C

Neexistoval žádný důkaz teratogenity, když byl terconazol podáván orálně až 40 mg/kg/den (25x doporučená intravaginální lidská dávka formulace čípkové formulace 50x doporučená intravaginální dávka lidské dávky nebo 20 mg/krémové formulace nebo 20 mg/krénní formulace/Kg/kg/kg/den/kg/kg/kg/den, nebo v rabbinu/kg/kg/den/kg/kg/kg/den; Až 20 mg/kg/den u potkanů.

Dávky při nebo pod 10 mg/kg/den nevyvolaly embryotoxicitu; U potkanů ​​však došlo k zpoždění fetální osifikace při 10 mg/kg/den. U králíků a potkanů ​​při 20-40 mg/kg existoval nějaký důkaz embryotoxicity. U potkanů ​​se to odráželo jako snížení velikosti vrhu a počtu životaschopných mladých a snížených hmotnosti plodu. Rovněž došlo k zpoždění v osifikaci a zvýšeném výskytu kosterních variant.

Dávka bez účinku 10 mg/kg/den vedla k průměrné maximální plazmatické hladině terconazolu u těhotných potkanů ​​0,176 mcg/ml, který přesahuje 44krát vyšší než průměrná hladina plazmy (NULL,004 mcg/ml) po intravaginálním podávání terconazolu terconazolu o 33krát za průměrné pliky (NULL,004 mcg/ml) pozorovanou po dobu 0,006 mcg/Ml), která byla pozorována (NULL,004 mcg). U normálních subjektů po intravaginálním podání terconazolu 0,8% vaginálního krému a 17krát vyšší hladiny maximální plazmy (NULL,010 mcg/ml) pozorovanou u normálních subjektů po intravaginálním podání terconazolu 80 mg vaginálního čípku. Toto hodnocení bezpečnosti nezohledňuje možné vystavení plodu přímým převodem na terconazol z podrážděné vaginy difúzí přes amniotické membrány.

Protože terconazol je absorbován z lidské vagíny, neměl by být používán v prvním trimestru těhotenství, pokud lékař nepovažuje za to, že je pro pacienta nezbytný.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Studie na zvířatech ukázaly, že potomci potkanů ​​vystavené mlékem ošetřeného (40 mg/kg/orálně) přehrady vykazovaly během prvních několika dnů po partu snížené přežití, ale celková hmotnost štěně a hmotnost byla srovnatelná s nebo větší než kontrola během laktace. Protože mnoho léků je vylučováno v lidském mléce a vzhledem k potenciálu nežádoucí reakce u kojeneckých kojenců z terconazolu by mělo být rozhodnuto, zda ukončit ošetřovatelství nebo ukončit lék s přihlédnutím k důležitosti drogy pro matku.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena.

Geriatrické použití

Klinické studie Terazol® nezahrnovaly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty.

Informace o předávkování pro terazol 3 terazol 7

Předávkování terconazolem u lidí nebylo dosud hlášeno. U potkanů ​​bylo zjištěno, že orální hodnoty LD 50 jsou pro muže a samice 849 mg/kg. Orální hodnoty 50 LD 50 pro muže a ženského psa byly @ 1280 a ≥ 640 mg/kg.

Kontraindikace pro terazol 3 terazol 7

Pacienti, o nichž je známo, že jsou přecitlivělí na terconazol nebo na některou ze složek krému nebo čípků.

Klinická farmakologie for Terazol 3 Terazol 7

Po intravaginálním podávání terconazolu u absorpce lidí se pohyboval od 5–8% u tří hysterektomizovaných subjektů a 12–16% u dvou nehysterektomizovaných subjektů s tubulárními vazbami.

Po denním intravaginálním podávání 0,8% terconazolu 40 mg (NULL,8% krému x 5 g) po dobu sedmi dnů pro normální koncentrace plazmy lidí byly nízké a postupně vzrostly na denní vrchol (průměr 5,9 ng/ml nebo 0,006 mcg/ml) po 6,6 hodinách.

Výsledky podobných studií u pacientů s vulvovaginální kandidózou naznačují, že pomalá míra absorpce nedostatku akumulace a průměrná maximální plazmatická koncentrace terconazolu se nelišila od koncentrace pozorované u zdravých žen. Absorpční charakteristiky terconazolu 0,8% u těhotných nebo netěžných pacientů s vulvovaginální kandidózou byly také podobné těm, které se nacházejí u normálních dobrovolníků.

Po ústním (30 mg) podávání ¹⁴ Terconazol s C-lakovanou C Harmonický poločas eliminace z krve pro mateřského terconazolu byl 6,9 hodin (rozmezí 4.0–11,3). Terconazol je rozsáhle metabolizován; Plazmatická AUC pro terconazol ve srovnání s AUC pro celkovou radioaktivitu byla 0,6%. Celková radioaktivita byla eliminována z krve s harmonický poločas 52,2 hodin (rozmezí 44–60). Vylučování radioaktivity bylo jak renálními (32–56%), tak fekálními (47–52%) trasami.

In vitro Terconazol je vysoce vázaný na protein (NULL,9%) a stupeň vazby je nezávislý na koncentraci léčiva.

Reakce fotocitlivosti byly pozorovány u některých normálních dobrovolníků po opakované dermální aplikaci terconazolu 2,0% a 0,8% krémů za podmínek filtrovaného umělého ultrafialového světla.

Reakce fotosenzitivity nebyly pozorovány v amerických a zahraničních klinických studiích u pacientů, kteří byli léčeni terconazolovými doplňky nebo vaginálním krémem (NULL,4% a 0,8%).

Mikrobiologie

Terconazol vykazuje fungicidní aktivitu in vitro proti Candida albicans . Antifungální aktivita byla také prokázána proti jiným hubům. Hodnoty mikrofonu terconazolu proti většině Lactobacillus spp. Obvykle se nachází v lidské vagíně ≥ 128 mcg/ml; Tyto prospěšné bakterie proto nejsou ovlivněny léčbou léčiva.

Přesný farmakologický způsob účinku terconazolu je nejistý; Může však uplatňovat svou antimykotickou aktivitu narušením normální propustnosti membrány plísňových buněk. Během po sobě jdoucích pasáží se nevyvinula žádná odolnost vůči terconazolu C. albicans .

Informace o pacientovi pro terazol 3 terazol 7

Vaginální krém Terazol® 7 0,4%
(terconazol)

Vaginální krém Terazol® 3 0,8%
(terconazol)

Pokyny pro pacienta

Vyplnění aplikátoru:

Odstraňte víčko z trubice.

Pomocí špičatého špičky na horní část víčka propíchněte těsnění na trubici.

Přišroubujte aplikátor na trubici.

Stiskněte trubici ze dna a vyplňte aplikátor, dokud se plunžru nezastaví.

Odšroubujte aplikátor z trubice.

Používání aplikátoru:

1. Lehněte si na zádech s koleny přitaženými směrem k hrudi.

Drží aplikátor u žebrovaného konce hlavně vložte vyplněný aplikátor do pochvy, pokud to bude pohodlně jít.

Pomalu stiskněte píst aplikátoru a uvolněte krém do vaginy.

Odstraňte aplikátor z vaginy.

Použijte jednu aplikátoru každou noc po dobu tolik dní před spaním, jak pořídil váš lékař.

Čištění aplikátoru: (Nevztahuje se na aplikátory vzorků, které jsou pouze najednou použití)

Po každém použití byste měli aplikátor důkladně vyčistit podle postupu níže:

1. Vytáhněte píst z hlavně.

Kousky omyjte vlažnou mýdlovou vodou a důkladně je osušte.

Dejte aplikátoru zpět dohromady jemným zatlačením pístu do hlavně, pokud to půjde.

Poznámka: Krém uložte při kontrolované teplotě místnosti 15–30 ° C (59–86 ° F). Počet šarže a datum vypršení platnosti viz koncová klapka.

Vaginální doplňky Terazol® 3 80 mg
(terconazol)

Tři oválné doplňky pro použití pouze uvnitř vagíny.

Navrženo pro vložení do pochvy.

Jak používat:

Umístěte jeden čípmus do vagíny každou noc před spaním na 3 noci podle pokynů vašeho lékaře. Pozpodlo terazolu se samozvykuje a může být vloženo s aplikátorem nebo bez něj.

A. Vložení do aplikátoru

1. Naplnění aplikátoru

Odlomíme čípzi z plastového proužku.

Vytáhněte plast zcela od sebe na zářezovém konci.

Umístěte plochý konec čípku na otevřený konec aplikátoru, jak je znázorněno. Nyní jste připraveni vložit čípkové do pochvy.

2. Použití aplikátoru

Lehněte si na zádech s koleny přitaženými směrem k hrudi.

Držte aplikátor u žebrovaného konce hlavně, jemně vložte do pochvy, pokud to pohodlně půjde.

Stisknutím pílu uvolněte čípkové číselné do pochvy.

Odstraňte aplikátor z vaginy.

3. Čištění aplikátoru (nevztahuje se na aplikátory vzorků, které jsou pouze najednou používání)

Po každém použití byste měli aplikátor důkladně vyčistit podle postupu níže:

Vytáhněte píst z hlavně.

Oba kousky omyjte vlažnou mýdlovou vodou a důkladně je osušte.

Dejte aplikátoru zpět dohromady jemným zatlačením pístu do hlavně, pokud to půjde.

B. Vložení bez aplikátoru

Lehněte si na zádech s koleny přitaženými směrem k hrudi.

Umístěte čípzi na špičku prstu, jak je znázorněno.

Do pochvy jemně vložte čípkové čípze, pokud to bude pohodlně jít. POZNÁMKA: Ukládat čípky při kontrolované pokojové teplotě 15–30 ° C (59–86 ° F). Počet šarže a datum vypršení platnosti viz koncová klapka.

Slovo o kvasinkových infekcích

Proč se vyskytují kvasinkové infekce?

Kvasinkové infekce jsou způsobeny organismem zvaným Candida (Kan di duh). Může být přítomen v malém a neškodném množství v ústech zažívacím traktu a vagíně. Někdy se přirozená rovnováha vagíny rozčiluje. To může vést k rychlému růstu Candidy, což má za následek infekci kvasinek. Mezi příznaky infekce kvasinek patří svědění spalování a abnormální výtok.

Váš lékař může provést diagnózu infekce kvasinek vyhodnocení vašich příznaků a při pohledu na vzorek vypouštění pod mikroskopem.

Jak mohu zabránit infekcím kvasinek?

Některé faktory mohou zvýšit vaši šanci na rozvoj kvasinkové infekce. Tyto faktory ve skutečnosti nezpůsobují problém, ale mohou vytvořit situaci, která umožňuje kvasinkám rychle růst.

Oblečení: Těsné džíny nylonové spodní prádlo a mokré koupací obleky mohou držet teplo a vlhkost (dvě podmínky, ve kterých se daří kvasinkové organismy). Volnější kalhoty nebo sukně 100% bavlněné spodní prádlo a punčochy mohou pomoci tomuto problému.

Strava: Snížení mléčných výrobků a umělých sladidel sladkostí může snížit riziko infekcí kvasinek.

Antibiotika: Antibiotika pracují tím, že eliminuje organismy způsobující onemocnění. I když jsou užitečné při léčbě dalších problémů, mohou antibiotika vést k přerůstání Candidy ve vagíně.

Těhotenství: Hormonální změny v těle během těhotenství podporují růst kvasinek. Toto je velmi běžný čas, aby došlo k infekci. Dokud se dítě nenarodí, může být obtížné zcela odstranit infekce kvasinek. Pokud věříte, že jste těhotná, řekněte svému lékaři.

Menstruace: Někdy měsíční změny v hladinách hormonů mohou vést k kvasinkovým infekcím.

Diabetes: Kromě tepla a vlhkosti se daří na cukru. Protože diabetici mají často cukr v moči, jejich vagíny jsou na tuto látku bohaté. Pečlivá kontrola diabetu může pomoci zabránit infekci kvasinek.

Řízení těchto faktorů může pomoci eliminovat infekce kvasinek a může jim zabránit v návratu.

Některé další užitečné tipy:

1. Pro nejlepší výsledky nezapomeňte používat léky, jak je předepsán lékařem, i když se rychle cítíte lépe.

Vyvarujte se pohlavního styku, pokud vám lékař radí. Formulace čípku (nikoli krém) může poškodit membránu. Proto se používání bránice během terapie s čípkem nedoporučuje. Poraďte se se svým lékařem.

Pokud má váš partner nějaké svěděné zarudnutí nebo nepohodlí, měl by se poradit se svým lékařem a zmínit, že se s vámi zachází s infekcí kvasinek.

Léky můžete použít, i když máte menstruační období. Neměli byste však používat tampony, protože mohou léky absorbovat. Místo toho používejte externí podložky nebo ubrousky, dokud nedokončíte léky. Můžete také chtít nosit sanitární ubrousek, pokud vaginální lék uniká.

Po sprchování koupání nebo plavání důkladně osušte oblast genitálu. Co nejdříve se změňte z mokrého obleku nebo vlhkého cvičebního oblečení. Suché prostředí je méně pravděpodobné, že podporuje růst kvasinek.

Po pohybu střeva otřete zepředu dozadu (daleko od vagíny).

Nesvojte se, pokud vám to lékař výslovně neřekne. Douching může narušit vaginální rovnováhu.

Pokud to můžete pomoci, nepoškrábejte. Poškrábání může způsobit větší podráždění a šířit infekci.

Diskutujte se svým lékařem, které již užíváte. Některé typy léků mohou vaše vagína učinit náchylnější k infekci.

Jezte výživná jídla na podporu vašeho obecného zdraví.