Promethazin HCl sirup

Popis pro promethazin HCl sirup

Každá čajová lžička (5 ml) promethazinové HCl sirupové pláně obsahuje 6,25 mg promethazinu HC1 v ochucené sirupové bázi s pH mezi 4,7 a 5,2. Alkohol 7%. Přítomné neaktivní ingredience jsou umělá a přírodní příchutě kyselina citronová d

Promethazine HCl is a racemic compound; the empirical formula is C ₁₇ H ₂₀ N ₂ S • HCI a jeho molekulová hmotnost je 320,88.

Promethazine HCl a Fenothiazin derivative is designated chemically as 10H-Phenothiazine-10 ethanamine NN α-trimethyl- monohydrochloride (±)- with the following structural formula:

Promethazine HCl occurs as a white to faint yellow practically odorless crystalline powder which slowly oxidizes a turns blue on prolonged exposure to air. It is freely soluble in water a soluble in alcohol.

Použití pro promethazin HCl sirup

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is useful for:

Trvalá a sezónní alergická rýma.

Vazomotorická rýma.

Alergická konjunktivitida způsobená alergeny a potravinami inhalační.

Mírné nekomplikované alergické manifestace kožních kožních kožních.

Zlepšení alergických reakcí na krev nebo plazmu.

Dermografismus.

Anafylaktické reakce jako doplňková terapie na epinefrin a další standardní opatření po kontrole akutních projevů.

Předoperační pooperační nebo porodnická sedace.

Jak se Paxil cítí cítit

Prevence a kontrola nevolnosti a zvracení spojené s určitými typy anestézie a chirurgického zákroku.

Terapie doplňující k meperidinu nebo jiné analgetice pro kontrolu pooperační bolesti.

Sedace u dětí i dospělých, stejně jako úleva k obavám a produkci lehkého spánku, z něhož lze pacient snadno vzbudit.

Aktivní a profylaktická léčba pohybové nemoci.

Antiemetická terapie u pooperačních pacientů.

Dávkování pro promethazin HCl sirup

Je důležité, aby se promethazin HCl sirup (Promethazin Hydrochlorid Sirup Plain) měřila s přesným měřicím zařízením (viz viz OPATŘENÍ- Informace pro pacienty ). Domácí lžička není přesným měřicím zařízením a může vést k předávkování, zejména pokud má být měřena půl lžičky. Důrazně se doporučuje, aby bylo použito přesné měřicí zařízení. Lékárník může poskytnout vhodné zařízení a může poskytnout pokyny pro měření správné dávky.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for children under 2 years of age (see Varování - U pediatrických pacientů varování a použití v krabici ).

Alergie

Průměrná perorální dávka je 25 mg odebrána před odchodem do důchodu; 12,5 mg však může být odebráno před jídlem a v případě potřeby při odchodu do důchodu. Obvykle budou stačit jednotlivé dávky 25 mg před spaním nebo 6,25 až 12,5 mg odebraných třikrát denně.

Po zahájení léčby u dětí nebo dospělých by mělo být dávkování upraveno na nejmenší množství přiměřené pro zmírnění příznaků.

Podávání promethazinu HC1 v dávkách 25 mg bude řídit menší transfúzní reakce alergické povahy.

Pohybová nemoc

Průměrná dávka dospělých je 25 mg odebrána dvakrát denně. Počáteční dávka by měla být odebrána polovina na hodinu před očekávaným cestováním a v případě potřeby se opakovat o 8 až 12 hodin později. V následujících dnech cestování se doporučuje, aby se 25 mg přijalo při vzniku a znovu před večerním jídlem. U dětí může být podávána 12,5 až 25 mg dvakrát denně.

Nevolnost a zvracení

Antiemetika by neměla být používána při zvracení neznámé etiologie u dětí a adolescentů (viz viz Varování -Použijte u pediatrických pacientů ).

Průměrná efektivní dávka promethazinového HCI sirupu (promethazin hydrochlorid sirup rovinka) pro aktivní terapii nevolnosti a zvracení u dětí nebo dospělých je 25 mg. Pokud nelze tolerovat perorální léky, měla by být dávka podávána parenterálně (srov. Promethazin hydrochlorid injekce) nebo rektálním čípkem. Dávky 12,5 až 25 mg lze podle potřeby opakovat ve 4 až 6 hodinových intervalech.

U nevolnosti a zvracení u dětí je obvyklá dávka 0,5 mg na libru tělesné hmotnosti a dávka by měla být upravena na věk a hmotnost pacienta a závažnost ošetřeného stavu.

U profylaxe nevolnosti a zvracení jako během chirurgického zákroku a pooperačního období je průměrná dávka 25 mg opakovaná ve 4 až 6 hodinových intervalech podle potřeby.

Sedace

Tento produkt uvolňuje obavy a vyvolává tichý spánek, ze kterého lze pacient snadno vyvolat. Podávání 12,5 až 25 mg sirupu promethazinu HCI (promethazin hydrochloridový sirup rovinu) rorální cestou před spaním bude u dětí zajistit sedaci. Dospělí obvykle vyžadují 25 až 50 mg pro noční presurgickou nebo porodnickou sedaci.

Před- a pooperační použití

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain in 12.5 to 25 mg doses for children a 50 mg doses for adults the night before surgery relieves apprehension a produces a quiet sleep.

U předoperačních léků vyžaduje děti dávky 0,5 mg na libru tělesné hmotnosti v kombinaci s vhodně sníženou dávkou narkotických nebo barbiturátu a vhodnou dávkou léčiva podobného atropinu.

Obvyklá dávka dospělých je 50 mg promethazin HCI sirup (promethazin hydrochloridový sirup rovinu) s přiměřeně sníženou dávkou narkotických nebo barbiturátu a požadovaným množstvím alkaloidu Belladonna.

Pooperační sedace a doplňkové použití s ​​analgetikou mohou být získány podáváním 12,5 až 25 mg u dětí a dávky 25 až 50 mg u dospělých.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for children under 2 years of age.

Jak dodáno

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is a clear green solution supplied as follows:

vedlejší účinky gabapentinu na lidi

NDC 62559-7481-4-láhev 4 fl. oz. (118 ml)
NDC 62559-7481-6-láhev 16 fl. oz. (473 ml)

Udržujte lahve pevně zavřené.

Uložte při 20 ° až 25 ° C (68 ° až 77 ° F) [viz teplota místnosti s ovládanou místností USP.]

Chránit před světlem.

Vydejte se v těsném kontejneru odolném proti světlu (USP/NF) s uzavřením odolném proti dítěti.

Vyrobeno: Ani Pharmaceuticals Inc. Baltimore MD 21244. Rev 03/08. FDA Rev Datum: 4. 2. 2008

Vedlejší účinky for Promethazine HCl Syrup

Centrální nervový systém - Drownessiness je nejvýznamnějším účinkem CNS tohoto léku. Sedace Somnolence rozmazaná vidění závratě zmatená dezorientace a extrapyramidové symptomy, jako je okulogická krize torticollis a jazyk; Lassitude tinnitus incoordination únava euforie nervozita Diplopie nespavosti Tremory Křečevní záchvaty excitační katatonické státy Hysterie. Byly také hlášeny halucinace.

Kardiovaskulární - Zvýšená nebo snížená slabost tachykardie na krevní tlak tachykardie.

Dermatologická - Photosenzitivita dermatitidy Urticaria.

Hematologická - Leukopenia trombocytopenie trombocytopenická purpura agranulocytóza.

Gastrointestinal - Nevolnost v ústech zvracení žloutenky.

Respirační - Astmatická nosní plusnost respirační deprese (potenciálně fatální) a apnoe (potenciálně fatální). (Vidět Varování -Respirační deprese. )

Ostatní - Angioneurotický edém. Byl také hlášen neuroleptický maligní syndrom (potenciálně fatální). (Vidět Varování -Neuroleptický maligní syndrom. )

Paradoxní reakce

Hyperexcitability a abnormální pohyby byly hlášeny u pacientů po jediném podávání promethazinu HC1. Pokud dojde k těmto reakcím, mělo by být zváženo přerušení promethazinu HCI a použití jiných léků. U některých z těchto pacientů byly také hlášeny rovněž respirační deprese Nightmares Delirium a agitované chování.

Lékové interakce for Promethazine HCl Syrup

CNS depresivní -Sirup promethazinu HCl (Promethazin Hydrochlorid Sirup Plain) může zvýšit prodloužení nebo zesilovat sedativní účinek jiných depresiv centrálního nervového systému, jako jsou sedativa alkoholu/hypnotika (včetně barbiturátů) narkotiky narkotické analgetiky; Proto by se těmto činitelům mělo zabránit nebo podávat při snížené dávce pacientům, kteří dostávají promethazin HC1. Pokud je dána současně s promethazinem HCl sirup Plain, dávka barbiturátů by měla být snížena nejméně o polovinu a dávka narkotik by měla být snížena o jednu čtvrtinu na polovinu. Dávkování musí být individualizováno. Nadměrná množství promethazinu HC1 vzhledem k narkotiku může vést k neklidu a motorické hyperaktivitě u pacienta s bolestí; Tyto příznaky obvykle zmizí s adekvátní kontrolou bolesti.

Epinefrin - Vzhledem k potenciálu pro promethazin HCl sirup (promethazin hydrochloridový sirup rovinu) by se neměl používat pečlivý vazopresorový účinek epinefrinu (promethazin hydrochlorid sirup (promethazin hydrochlorid syrup).

Anticholinergika - Současné použití jiných látek s anticholinergními vlastnostmi by mělo být prováděno s opatrností.

Inhibitory monoamin oxidázy (MAOI) - Drogové interakce včetně zvýšeného výskytu extrapyramidových účinků byly hlášeny, když se některé maoi a fenothiaziny používají současně. Tato možnost by měla být zvážena s promethazinem HCI sirupem (promethazin hydrochlorid sirup rovinou).

Interakce léčiva/laboratorní testy

Následující laboratorní testy mohou být ovlivněny u pacientů, kteří dostávají terapii promethazinem

HCL:

Těhotenské testy

Diagnostické těhotenské testy založené na imunologických reakcích mezi HCG a Anti-HCG mohou vést k falešně negativním nebo falešně pozitivním interpretacím.

Test glukózy tolerance

U pacientů dostávajících promethazin HC1 bylo hlášeno zvýšení glukózy v krvi.

Varování for Promethazine HCl Syrup

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should not be used in pediatric patients less than 2 years of age because of the potential for fatal respiratory depression.

Způsobuje Zoloft nevolnost a průjem

Byly hlášeny případy respirační deprese, včetně úmrtí, při použití promethazinu u pediatrických pacientů mladších 2 let. Široká řada dávek promethazinu na bázi hmotnosti vedla k respirační depresi u těchto pacientů.

Při podávání promethazinu pediatrickým pacientům 2 roky věku a starších by mělo být opatrno opatrně. Doporučuje se, aby se nejnižší efektivní dávka promethazinu použila u dětských pacientů ve věku 2 let a starších a doprovodilo se podávání jiných léčiv s depresivními účinky respirační depresivy.

CNS deprese

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may impair the mental a/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. The impairment may be amplified by concomitant use of other central-nervous-system depressants such as alcohol sedatives/hypnotics (including barbiturates) narcotics narcotic analgesics general anesthetics tricyclic antidepressants a tranquilizers; therefore such agents should either be eliminated or given in reduced dosage in the presence of promethazine HCl (see OPATŘENÍ - Informace pro pacienty a Lékové interakce ).

Respirační Depression

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may lead to potentially fatal respiratory depression.

U pacientů s kompromitovanou respirační funkcí (např. Apnoe Sleep Apnoe COPD) by se mělo vyhnout použití promethazinu HCI sirupu (promethazin hydrochlorid sirup).

Nižší práh záchvatů

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may lower seizure threshold. It should be used with caution in persons with seizure disorders or in persons who are using concomitant medications such as narcotics or local anesthetics which may also affect seizure threshold.

Deprese kostní dřeně

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used with caution in patients with bone-marrow depression. Leukopenia a agranulocytosis have been reported usually when Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain has been used in association with other known marrow-toxic agents.

Neuroleptický maligní syndrom

Potenciálně fatální symptomový komplex někdy označovaný jako neuroleptický maligní syndrom (NMS) byl hlášen ve spojení se samotným promethazinem HCl nebo v kombinaci s antipsychotická léčiva. Klinické projevy NM jsou hyperpyrexie svalová rigidita změna mentálního stavu a důkaz autonomní nestability (nepravidelná pulzní nebo krevní tlak tachykardie diaforéza a srdeční dysrytmie).

Diagnostické hodnocení pacientů s tímto syndromem je komplikované. Při příchodu k diagnóze je důležité identifikovat případy, kdy klinická prezentace zahrnuje jak vážné zdravotní onemocnění (např. Systémová infekce pneumonie atd.), A neošetřené nebo nedostatečně léčené extrapyramidální příznaky a symptomy (EPS). Mezi další důležité úvahy v diferenciální diagnóze patří centrální anticholinergní toxicita léčiva úpal a patologie primárního centrálního nervového systému (CNS).

Léčba NMS by měla zahrnovat 1) okamžité přerušení antipsychotických léků promethazinu HC1, pokud některé a jiné léky nejsou nezbytné pro souběžnou terapii 2) intenzivní symptomatická léčba a lékařské monitorování a 3) léčba jakéhokoli souběžného závažného zdravotního problémů, u nichž je k dispozici specifická léčba. Neexistuje žádná obecná shoda o konkrétních režimech farmakologického léčby pro nekomplikované NMS.

Protože recidivy NMS byly hlášeny u fenothiazinů, měla by být znovu zavedení promethazinu HCL pečlivě zváženo.

Používejte u pediatrických pacientů

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age.

Při podávání promethazinového HCl sirupu (promethazin hydrochloridový sirup rovinu) by měla být pro pediatrické pacienty věnována opatrnost při podávání promethazinu HCI (promethazin hydrochloridový sirup). Respirační deprese a apnoe někdy spojené se smrtí jsou silně spojeny s promethazinovými produkty a nesouvisejí přímo s individualizovaným dávkováním na bázi hmotnosti, které by jinak mohlo umožnit bezpečné podání. Současné podávání promethazinových produktů s jinými respiračními depresivními látkami má souvislost s respirační depresí a někdy u pediatrických pacientů.

Antimemetika se nedoporučuje pro léčbu nekomplikovaného zvracení u pediatrických pacientů a jejich použití by mělo být omezeno na prodloužené zvracení známé etiologie. Extrapyramidové symptomy, které se mohou vyskytnout sekundární k promethazinovému HCl sirupu (promethazin hydrochlorid sirup Plain), může být zaměňováno s příznaky nediagnostikovaného primárního onemocnění CNS, např. encefalopatie nebo Reyeův syndrom. U pediatrických pacientů, jejichž příznaky a příznaky mohou naznačovat Reyeho syndrom nebo jiné jaterní choroby, by se mělo vyhnout použití sirupu promethazinu HCI (promethazin hydrochlorid sirup).

Nadměrně velké dávky antihistaminik včetně promethazinu HCl sirup (promethazin hydrochlorid sirup Plain) u pediatrických pacientů může způsobit náhlou smrt (viz viz Předávkování ). Hallucinations a convulsions have occurred with therapeutic doses a overdoses of Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain in pediatric patients. In pediatric patients who are acutely ill associated with dehydration there is an increased susceptibility to dystonias with the use of promethazine HCl.

Ostatní Considerations

Podávání promethazinu HC1 bylo spojeno s hlášeným cholestatickým žloutenka .

Opatření for Promethazine HCl Syrup

Generál

Léky mající anticholinergní vlastnosti by měly být používány s opatrností u pacientů s úzkým úhlem glaukom Hypertrofie prostatická hypertrofie, která se stane peptický vřed pyloroduodenální obstrukce a obstrukce krku močového měchýře.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used cautiously in persons with Kardiovaskulární onemocnění or with impairment of liver function.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé studie na zvířatech nebyly provedeny za účelem posouzení karcinogenního potenciálu promethazinu ani neexistují jiné zvířecí nebo lidské údaje týkající se mutagenity karginogenity nebo zhoršení plodnosti s tímto lékem. Promethazin byl v testovacím systému Salmonella nemutagenního Ames.

Těhotenství

Teratogenní účinky těhotenství kategorie C

Teratogenní účinky nebyly prokázány ve studiích krmení potkanů ​​při dávkách 6,25 a 12,5 mg/kg promethazinu HC1. Tyto dávky jsou přibližně 2,1 až 4,2krát vyšší než maximální doporučenou celkovou denní dávku promethazinu pro subjekt 50 kg v závislosti na indikaci, pro kterou je lék předepsán. Bylo zjištěno, že denně dávky 25 mg/kg intraperitoneálně způsobují úmrtnost plodu u potkanů.

Specifické studie pro testování působení léčiva na laktaci a vývoj novorozence zvířete nebyly provedeny, ale obecná předběžná studie u potkanů ​​naznačila žádný účinek na tyto parametry. Ačkoli bylo zjištěno, že antihistaminika produkuje úmrtnost plodu u hlodavců, farmakologické účinky histaminu u hlodavců nejsou paralelními u člověka. U těhotných žen neexistují žádné přiměřené a dobře kontrolované studie promethazinového sirupu HCI (promethazin hydrochlorid sirup).

Moninatt je příkladem

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

Neteratogenní účinky

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain administered to a pregnant woman within two weeks of delivery may inhibit platelet aggregation in the newborn.

Práce a dodávka

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may be used alone or as an adjunct to narcotic analgesics during labor (see Dávkování a podávání ). Limited data suggest that use of Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain during labor a delivery does not have an appreciable effect on the duration of labor or delivery a does not increase the risk of need for intervention in the newborn. The effect on later growth a development of the newborn is unknown. (See také neteratogenní účinky. )

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je promethazin HC1 vylučován v lidském mléce. Protože mnoho léků je vylučováno v lidském mléce a vzhledem k potenciálu závažných nežádoucích účinků u kojenců z promethazinu HCI sirupu (promethazin hydrochlorid sirup sirup Plain) by mělo být rozhodnuto, zda ukončit ošetřovatelství nebo přerušit lék v úvahu v úvahu důležitost drogy matce.

Dětské použití

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age (see Varování - U pediatrických pacientů varování a použití v krabici ).

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used with caution in pediatric patients 2 years of age a older (see Varování-Použijte u pediatrických pacientů ).

Geriatrické použití

Klinické studie formulací promethazinu nezahrnovaly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by měl být výběr dávky pro staršího pacienta opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené funkce ledvin nebo srdeční jater a souběžné onemocnění nebo jiné léčivé terapie.

Sedační léky mohou u starších osob způsobit zmatek a nadměrnou sedaci; Starší pacienti by měli být obecně zahájen nízkými dávkami promethazinového HCI sirupu (promethazin hydrochlorid sirup roviny) a pečlivě pozorován.

Informace o předávkování pro promethazin HCl sirup

Příznaky a příznaky předávkování s promethazinem HC1 se pohybují od mírné deprese centrálního nervového systému a kardiovaskulárního systému až po hlubokou hypotenzi respirační deprese bezvědomí a náhlé smrti. Mezi další hlášené reakce patří hyperreflexie hypertonia ataxie atetóza a reflexy extensor-Plantar (Babinski Reflex).

Stimulace může být zřejmá zejména u dětí a geriatrických pacientů. Křeče se mohou vyskytovat jen zřídka. Reakce paradoxního typu byla hlášena u dětí, které dostávaly jednotlivé dávky 75 mg až 125 mg perorálně charakterizované hyperexcitabilitou a nočními můrami.

Mohou se vyskytnout příznaky a příznaky podobné atropinu - suché ústa pevné dilatační žáky a gastrointestinální příznaky -.

Zacházení

Zacházení of overdosage is essentially symptomatic a supportive. Only in cases of extreme overdosage or individual sensitivity do vital signs including respiration pulse blood pressure temperature a EKG need to be monitored. Activated charcoal orally or by lavage may be given or sodium or magnesium sulfate orally as a cathartic. Attention should be given to the reestablishment of adequate respiratory exchange through provision of a patent airway a institution of assisted or controlled ventilation. Diazepam may be used to control convulsions. Acidosis a electrolyte losses should be corrected. Note that any depressant effects of promethazine HCl are not reversed by naloxone. Avoid analeptics which may cause convulsions.

Léčba volby pro výslednou hypotenzi je podávání intravenózních tekutin doprovázených přemístěním, pokud je to uvedeno. V případě, že jsou vazopresory považovány za léčbu závažné hypotenze, která nereaguje na intravenózní tekutiny a je třeba zvážit přemístění podávání norepinefrinu nebo fenylefrinu. Epinefrin by se neměl používat, protože jeho použití u pacientů s částečnou adrenergní blokádou může dále snížit krevní tlak. Extrapyramidální reakce mohou být ošetřeny anticholinergními antiparkinsonovými látkami difenhydraminem nebo barbituráty. Může být také podáván kyslík.

Jaké jsou vedlejší účinky antibiotik

Omezená zkušenost s dialýzou naznačuje, že to není užitečné.

Kontraindikace pro promethazin HCl sirup

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated in comatose states a in individuals known to be hypersensitive or to have had an idiosyncratic reaction to promethazine or to other Fenothiazins.

Antihistaminika jsou kontraindikovány pro použití při léčbě symptomů dolních dýchacích cest včetně astmatu.

Klinická farmakologie for Promethazine HCl Syrup

Promethazin je derivát fenothiazinu, který se strukturálně liší od antipsychotických fenothiazinů přítomností rozvětveného postranního řetězce a substitucí bez kruhu. Předpokládá se, že tato konfigurace je zodpovědná za jeho relativní nedostatek (1/10 konkurence chlorpromazinu) dopamin Antagonistické vlastnosti.

Promethazin je činidlo blokování receptoru H1. Kromě antihistaminického působení poskytuje klinicky užitečné sedativní a antiemetické účinky.

Promethazin je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Klinické účinky jsou patrné do 20 minut po perorálním podání a obecně trvají čtyři až šest hodin, i když mohou přetrvávat až 12 hodin. Promethazin je metabolizován játry na různé sloučeniny; Sulfoxidy promethazinu a N-demethylpromethazinu jsou převládajícími metabolity, které se objevují v moči.

Informace o pacientovi pro promethazin HCl sirup

Pacienti by měli být doporučeni měřit promethazin HCI sirup (Promethazin Hydrochlorid sirup Plain) s přesným měřicím zařízením. Domácí lžička není přesným měřicím zařízením a může vést k předávkování, zejména když se měří půl lžičky. Lékárník může doporučit vhodné měřicí zařízení a může poskytnout pokyny pro měření správné dávky.

Promethazine HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may cause marked ospalost or impair the mental a/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. Ambulatory patients should be told to avoid engaging in such activities until it is known that they do not become drowsy or dizzy from promethazine a Dextromethorphan terapie. Pediatričtí pacienti by měli být pod dohledem, aby se zabránilo možnému poškození jízdy na kole nebo v jiných nebezpečných činnostech.

Současné užívání alkoholu nebo jiných depresiv centrálního nervového systému, jako jsou sedativa/hypnotika (včetně barbiturátů) narkotiky narkotické analgetika Obecná anestetika Tricyklická antidepresiva a trankvilizéry mohou zvýšit snížení (viz viz (viz viz (viz viz (viz viz (viz viz (viz viz (viz Varování -Cns deprese a OPATŘENÍ- Lékové interakce ).

Pacienti by měli být doporučeni nahlásit jakékoli nedobrovolné pohyby svalů. Vyvarujte se dlouhodobé expozice slunci.