Mupirocin krém

Popis pro krém na mupirocin

MUPIROCIN CREAMS USP 2% obsahuje dihydrátový krystalický vápník hemi-solt inhibitoru inhibitoru RNA syntetázy antibakteriálního mupirocinu. Chemicky je (α E 2 S 3 R 4 R 5 S ) -5 -[(2 S 3 S 4 S 5 S ) -23-EPOXY-5- HYDROXY-4-Methylhexyl] tetrahydro-34-dihydroxy-p-methyl-2 H -Porran-2-katonová kyselina ester s vápenatým sůl o kyselině 9-hydroxynonanovou (2: 1) dihydrát.

Molekulární vzorec USP mupirocinu vápníku je (c ₂₆ H ₄₃ O ₉ ) ₂ CA • 2H ₂ O a molekulová hmotnost je 1075,3. Molekulová hmotnost kyseliny bez mupirocinu je 500,6. Strukturální vzorec USP mupirocinu vápníku je:

MUPIROCIN CREAM USP je bílý krém, který obsahuje 2,15% w/w mupirocin vápník USP (ekvivalent 2% kyseliny bez mupirocinu) v emulzi na bázi oleje a vody. Neaktivní složky jsou benzylalkohol glycerol monostearátový minerální olej fenoxyethanol polyoxyl 20 cetostearylether purifikovaná voda a xanthanová guma.

Použití pro krém na mupirocin

MUPIROCIN CREAMS USP 2% je indikován pro léčbu sekundárně infikovaných traumatických kožních lézí (až 10 cm ² na délku nebo 100 cm v oblasti) kvůli citlivým izolátům Staphylococcus aureus (S. aureus) a Streptococcus pyogenes (S. pyogenes) .

Dávkování pro krém na mupirocin

• Pouze pro aktuální použití.
• Naneste malé množství mupirocinového krému s bavlněným výtěrem nebo gázovou podložkou do postižené oblasti třikrát denně po dobu 10 dnů.
• Pokud je to žádoucí, zakryjte ošetřenou oblast gázovým dresinkem.
• Přehodnoťte pacienty, kteří nevykazují klinickou odpověď do 3 až 5 dnů.
• Krém na mupirocin není pro intranazální oftalmické nebo jiné použití sliznice [viz Varování a preventivní opatření ].
• Neaplikujte krém na mupirocin souběžně s jinými krémy nebo mastimi krémů [viz Klinická farmakologie ].
• Sekce nebo podkapitoly vynechané z úplných informací o předepisování nejsou uvedeny.

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

MUPIROCIN CREAM USP 2% M je bílý krém, který obsahuje 20 mg (2% hm./hm.) Mupirocinu na gram v emulzi na bázi oleje a vody dodávané v zkumavkách 15 gramů a 30 gramu.

Skladování a manipulace

MUPIROCIN CREAM USP 2% je bílý krém, který obsahuje 20 mg (2% hm./hm.) Mupirocinu na gram v emulzi na bázi oleje a vody.

Mupirocin Cream USP 2% je dodáván v 15-gram a 30 gramových trubicích.

NDC 21922-029-04 (15-gramová trubice)
NDC 21922-029-05 (30-gramová trubice)

Uložte při 20 ° C až 25 ° C (68 ° F až 77 ° F) [Viz teplota místnosti ovládaná USP]. Ne zmrazení.

Výroba: 403 404 Indie - 403 403 Indie. Revidováno: Aug

Vedlejší účinky pro krém na mupirocin

Následující nežádoucí účinky jsou podrobněji diskutovány v jiných částech označování:

• Závažné alergické reakce [viz Varování a preventivní opatření ]
• Oční podráždění [viz Varování a preventivní opatření ]
• Místní podráždění [viz Varování a preventivní opatření ]
• Clostridium difficile -Asociovaný průjem [viz Varování a preventivní opatření ]

Zkušenosti z klinických studií

Protože klinické studie se provádějí za široce měnících se podmínek, nežádoucí rychlost nežádoucí reakce pozorovaná v klinických studiích léčiva nelze přímo porovnat s rychlostí v klinických studiích s jiným lékem a nemusí odrážet míru pozorované v praxi.

Ve 2 randomizovaných dvojitě zaslepených dvojitých figurích bylo 339 subjektů ošetřeno lokálním mupirocinovým krémem plus perorální placebem. Nežádoucí účinky se vyskytly u 28 (NULL,3%) subjektů. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny nejméně 1%subjektů v souvislosti s použitím mupirocinového krému v klinických studiích: bolest hlavy (NULL,7%) vyrážka (NULL,1%) a nevolnost (NULL,1%).

kde mohu získat červené jetele

Jiné nežádoucí účinky, které se vyskytly u méně než 1% subjektů, byly: pálení bolesti břicha v aplikaci v místě celulitidy dermatitidy závratě závratě sekundární rány a ulcerativní stomatitida.

V podpůrné studii při léčbě sekundárně infikovaného ekzém 82 subjektů bylo ošetřeno krémem na mupirocin. Výskyt nežádoucích účinků byl následující: nevolnost (NULL,9%) bolest hlavy a pálení v místě aplikace (každý 3,6%) Pruritus (NULL,4%) a 1 uvádí, že každá z břišní bolesti krvácí sekundární k ekzému bolesti sekundární k ekzémovým úlu a vyrážce.

Zážitek z postmarketingu

Kromě nežádoucích účinků hlášených z klinických studií byly během postmarketingového používání mupirocinového krému identifikovány následující reakce. Protože jsou hlášeny dobrovolně z populace neznámých odhadů frekvence. Tyto reakce byly vybrány pro zařazení kvůli kombinaci jejich vážné frekvence hlášení nebo potenciálního kauzálního vztahu k mupirocinovým krému.

Poruchy imunitního systému

Systémové alergické reakce včetně Anafylaxe Urticaria Angioedema a Generalizované vyrážky [viz Varování a preventivní opatření ].

Interakce léčiva pro krém na mupirocin

Žádné informace

Varování pro krém na mupirocin

Zahrnuto jako součást 'OPATŘENÍ' Sekce

Opatření pro krém na mupirocin

Těžké alergické reakce

U pacientů léčených formulacemi mupirocinu včetně mupirocinového krému byly hlášeny systémové alergické reakce včetně anafylaxe angioedému angioedému a generalizované vyrážky. Nežádoucí účinky ].

Podráždění očí

Vyvarujte se kontaktu s očima. V případě náhodného kontaktu dobře opláchněte vodou.

Místní podráždění

V případě senzibilizace nebo závažného lokálního podráždění z využití krému mupirocinu by měla být přerušena a zavedena vhodná alternativní terapie pro infekci.

Průjem spojený s Clostridium difficile

Clostridium difficile -byla hlášena průjem (CDAD) při použití téměř všech antibakteriálních látek a může se pohybovat v závažnosti od mírného průjmu po fatální kolitidu. Léčba antibakteriálními látkami mění normální flóru tlustého střeva vedoucí k přerůstání C. obtížné.

C. obtížné produkuje toxiny A a B, které přispívají k rozvoji CDAD. Kmeny produkující hypertoxin C. obtížné Způsobují zvýšenou morbiditu a úmrtnost, protože tyto infekce mohou být refrakterní vůči antimikrobiální terapii a mohou vyžadovat kolektomii. CDAD musí být zvažován u všech pacientů, kteří vyskytují průjem po užívání antibakteriálních léčiv. Je nezbytná pečlivá anamnéza, protože bylo hlášeno, že CDAD dochází po dobu 2 měsíců po podání antibakteriálních látek.

Pokud je podezřelý nebo potvrzen probíhající užívání antibakteriálních drog CDAD, které není namířeno C. obtížné možná bude nutné ukončit. Vhodná tekutinová a elektrolyty proteinové doplňování antibakteriální léčby C. obtížné a surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Potenciál pro mikrobiální přerůstání

Stejně jako u jiných antibakteriálních produktů může být prodloužené použití mupirocinového krému vyústit v přerůstání nepoužitelných mikroorganismů včetně hub [viz viz Dávkování a podávání ].

Riziko spojené s používáním sliznice

MUPIROCINOVÝ KRAJE NENÍ FORMOVÁNO PRO POUŽITÍ NA SLOŽENÝCH VLASTNOSTI. Pro intranazální použití je k dispozici samostatná formulační mupirocinová nosní masti.

Informace o poradenství pro pacienta

Doporučujte pacientovi, aby si přečetl značení pacienta schváleného FDA ( Informace o pacientu ).

Doporučujte pacientovi, aby podával krém na mupirocin následovně:

Používejte krém na mupirocin pouze podle pokynů poskytovatele zdravotní péče. Je to pouze pro externí použití. Vyvarujte se kontaktu krému mupirocinu s očima. Pokud se krém na mupirocin dostane do očí důkladně opláchněte vodou.

• Nepoužívejte krém na mupirocin v nose.
• Umyjte si ruce před a po aplikaci krému na mupirocin.
• Použijte gázovou podložku nebo bavlněný výtěr k nanesení malého množství mupirocinového krému na postiženou oblast. Ošetřená oblast může být v případě potřeby pokryta gázovým dresinkem.
• Nahlásit poskytovateli zdravotní péče jakékoli známky místních nežádoucích účinků. MUPIROCIN CREAM by měl být zastaven a poskytovatel zdravotní péče se bude obrátit, pokud dojde k podrážděnému svědění nebo vyrážce.
• Nahlásit poskytovateli zdravotní péče nebo jděte do nejbližší pohotovostní místnosti, pokud se vyskytují závažné alergické reakce, jako je otok obličeje, jazyk nebo pískání [viz viz Varování a preventivní opatření ].
• Pokud není vidět žádné zlepšení za 3 až 5 dní, kontaktujte poskytovatele zdravotní péče.

Neklinická toxikologie

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé studie u zvířat pro hodnocení karcinogenního potenciálu vápníku mupirocinu nebyly provedeny.

Výsledky následujících studií provedených s mupirocinem vápníkem nebo sodíkem mupirocinu in vitro a nadarmo Neznal potenciál pro genotoxicitu: Primární hepatocyt potkana neplánovaná analýza syntézy DNA pro zlomy řetězce DNA Salmonella Test reverze (Ames) Vykazovali chill Analýza metafázové analýzy mutací myších lymfomů a testu kostní dřeně mikronuklei testu u myší.

Ve studii plodnosti/reprodukčního výkonu (s dávkováním prostřednictvím laktace) mupirocin podávaný subkutánně mužským a ženským potkanům v dávkách až 100 mg na kg za den, což je 14krát vícenásobek lidské topické dávky (přibližně 60 mg mupirocinu denně) na základě výpočtu dávky rozdělených na plochu celého těla neexistoval k ingristice a nerušenství s neružitelnou účinností s nerušinou a nerušennou plnění s přibližně 60 mg mupirocinu) Mupirocin.

Použití v konkrétních populacích

Těhotenství

Shrnutí rizika

Neexistují nedostatečné lidské údaje, které by zjistily, zda existuje u těhotných žen riziko spojené s lékem. Systémová absorpce mupirocinu neporušená lidská kůže je minimální po aktuálním podávání krému mupirocinu [viz Klinická farmakologie ]. No developmental toxicity was observed in rats or rabbits treated with mupirocin subcutaneously during organogenesis at doses of 160 or 40 mg per kg per day respectively (22 a 11 times the human topical dose based on calculations of dose divided by the entire body surface area).

Odhadované riziko na pozadí hlavních vrozených vad a potratu pro uvedenou populaci není známo. Odhadované riziko pozadí v americké obecné populaci hlavních vrozených vad je 2% až 4% a potrat je 15% až 20% klinicky uznávaných těhotenství.

Data

Údaje o zvířatech

Studie vývojové toxicity byly provedeny s mupirocinem podávaným subkutánně potkanům a králíkům v dávkách až 160 mg na kg denně během organogeneze. Tato dávka je 22 a 43krát respektive lidská lokální dávka (přibližně 60 mg mupirocinu denně) na základě výpočtů dávky děleno celou plochou povrchu těla. Byla pozorována toxicita matky (úbytek tělesné hmotnosti/snížený přírůstek tělesné hmotnosti a snížené krmení) u obou druhů bez důkazu vývojové toxicity u potkanů. U králíků nadměrná toxicita matek při vysoké dávce vylučovala vyhodnocení výsledků plodu. U králíků nedošlo k žádné vývojové toxicitě při 40 mg na kg za den 11krát více než lidská lokální dávka na základě výpočtů dávky děleno celou plochou povrchu těla.

Mupirocin podávaný subkutánně potkanům ve studii pre- a postnatálního vývoje (dávkované během pozdního těhotenství laktací) byl spojen se sníženou životaschopností potomků v časném postnatálním období v dávce 106,7 mg na kg v přítomnosti zámištění v injekčním místě a/nebo subkutánním krmevním. Tato dávka je 14krát větší než lidská lokální dávka založená na výpočtech dávky děleno celou povrchovou plochou těla. Hladina nepříznivého účinku bez pozorovaného v této studii byla 44,2 mg na kg za den, což je 6krát větší než lidská lokální dávka.

Laktace

Shrnutí rizika

Není známo, zda je mupirocin přítomen v lidském mléce, má účinky na kojené dítě nebo má účinky na produkci mléka. Neočekává se však, že by kojení mělo za následek vystavení dítěte na léčivo kvůli minimální systémové absorpci mupirocinu u lidí po lokálním podání krému mupirocinu [viz viz Klinická farmakologie ]. The developmental a health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for mupirocin cream a any potential adverse effects on the breastfed child from mupirocin cream or from the underlying maternal condition.

Levonorgestrel Plan B Mechanismus účinku

Klinické úvahy

Pro minimalizaci ústní expozice léku dětem by měla být před kojením důkladně promyta prsa a/nebo bradavka ošetřená mupirocinovým krémem.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost krému mupirocinu byla stanovena ve věkových skupinách 3 měsíců až 16 let. Použití mupirocinového krému v těchto věkových skupinách je podporováno důkazy z přiměřených a dobře kontrolovaných pokusů s mupirocinovým krémem u dospělých s dalšími údaji od 93 pediatrických subjektů studovaných jako součást klíčových pokusů u dospělých [viz viz [viz viz dospělých [ Klinické studie ].

Geriatrické použití

Ve 2 adekvátních a dobře kontrolovaných pokusech bylo 30 subjektů starších než 65 let léčeno krémem na mupirocin. V této populaci pacienta nebyl pozorován žádný celkový rozdíl v účinnosti nebo bezpečnosti krému mupirocinu ve srovnání s účinností pozorovanou u mladších pacientů.

Informace o předávkování krému

Žádné informace

Kontraindikace pro krém na mupirocin

Krém na mupirocin je kontraindikován u pacientů se známou hypersenzitivitou na mupirocin nebo jakýkoli pomocné látky mupirocinového krému.

Klinická farmakologie for Mupirocin Cream

Mechanismus působení

Mupirocin je antibakteriální inhibitor RNA syntetázy [viz viz Mikrobiologie ].

Farmakokinetika

Vstřebávání

Systémová absorpce mupirocinu neporušenou lidskou pokožkou je minimální. Systémová absorpce mupirocinu byla studována po aplikaci mupirocinového krému třikrát denně po dobu 5 dnů na různé kožní léze větší než 10 cm na délku nebo 100 cm ² v oblasti u 16 dospělých (ve věku 29 až 60 let) a 10 dětí (ve věku 3 až 12 let). Některá systémová absorpce byla pozorována, o čemž svědčí detekce metabolitové kyseliny moninové v moči. Data z této studie naznačovala častější výskyt perkutánní absorpce u dětí (90% subjektů) ve srovnání s dospělými (44% subjektů); Pozorované koncentrace moči u dětí (NULL,07 až 1,3 mcg na ml [1 pediatrický subjekt neměl žádnou detekovatelnou úroveň]) jsou v pozorovaném rozmezí (NULL,08 až 10,03 mcg na ml [9 dospělých nemělo detekovatelnou úroveň]) v dospělé populaci. Obecně se zdá, že stupeň perkutánní absorpce po vícenásobném dávkování je u dospělých a dětí minimální.

Účinek souběžné aplikace krému mupirocinu s jinými aktuálními produkty nebyl studován [viz viz Dávkování a podávání ].

Odstranění

Ve studii provedené u 7 zdravých dospělých mužských subjektů byl eliminační poločas po intravenózním podání mupirocinu 20 až 40 minut pro mupirocin a 30 až 80 minut pro kyselinu monotické.

Metabolismus

Po intravenózním nebo perorálním podání je rychle metabolizován. Hlavní kyselina metabolitová monatová neprokazuje žádnou antibakteriální aktivitu.

Vylučování

Kyselina mononá je převážně eliminována vylučováním ledvin.

Mikrobiologie

Mupirocin je inhibitor inhibitoru RNA syntetázy produkovaný fermentací pomocí organismu Pseudomonas fluorescens .

Mechanismus působení

Mupirocin inhibuje syntézu bakteriálního proteinu reverzibilně a konkrétně vazbou na bakteriální isolecyl-přenos RNA (tRNA) syntetázu.

Mupirocin je baktericidní při koncentracích dosažených lokálním podáváním. Mupirocin je vysoce vázaný na protein (větší než 97%) a účinek sekrece ran na minimální inhibiční koncentrace (MICS) mupirocinu nebyl stanoven.

Odpor

Když dojde k rezistenci na mupirocin, je výsledkem produkce modifikované syntetázy isolecyl-tRNA nebo získávání genetického přenosu a plazmidu zprostředkující novou syntetázu isolecyl-tRNA. Ve zvyšujícím se počtu izolátů S. aureus a s vyšší frekvencí u koagulase-negativních stafylokoků byla hlášena rezistence na vysokou úroveň plasmid (MIC ≥ 512 mcg/ml). Rezistence na mupirocin se vyskytuje s větší frekvencí v methicilinu rezistentním než meticilin-citlivé stafylokoky.

Křížový odpor

Vzhledem k způsobu účinku mupirocin neprokazuje křížovou rezistenci s jinými třídami antimikrobiálních látek.

Antimikrobiální aktivita

Ukázalo se, že mupirocin je aktivní proti citlivým izolátům S. aureus a S. pyogenes obou in vitro a in clinical trials [see Indikace ]. The following in vitro Data jsou k dispozici, ale jejich klinický význam není znám. Mupirocin je aktivní proti většině izolátů Staphylococcus epidermidis .

Metody zkoušky citlivosti

Rezistence na vysokou úroveň mupirocinu (≥ 512 mcg/ml) může být stanovena pomocí standardních difúzních diskových nebo mikrodilučních testů. ¹² Vzhledem k výskytu rezistence na mupirocin u methicilinu rezistentního S. aureus (MRSA) je vhodné otestovat populace MRSA na citlivost na mupirocin před použitím mupirocinu pomocí standardizované metody. ³⁴⁵

Klinické studie

Účinnost lokálního krému mupirocinu pro léčbu sekundárně infikovaných traumatických kožních lézí (např. Školíky zaškrtnuté rány a oděvy ne více než 10 cm na délku nebo 100 cm ² v celkové ploše) byl porovnán s perorálním cefalexinem ve 2 randomizovaných dvojitě zaslepených dvojitých figurích. Míra klinické účinnosti při sledování v populacích na protokolu (včetně dospělých a pediatrických subjektů) bylo 96,1% pro krém na mupirocin (n = 231) a 93,1% pro perorální cefalexin (n = 219). Míra eradikace patogenů při sledování v populacích na protokol byla 100% pro mupirocinový krém i perorální cefalexin.

Pediatrie

V sekundárně infikovaných pokusech o kožní lézi bylo zařazeno 93 pediatrických subjektů ve věku 2 týdnů až 16 let zařazeno na protokol, i když pouze 3 bylo v populaci ošetřeno krémem na mupirocin. Subjekty byly randomizovány buď na 10 dní lokálního krému mupirocinu třikrát denně nebo 10 dní perorálního cephalexinu (250 mg 4krát denně u subjektů vyšších než 40 kg nebo 25 mg na kg denně perorální suspenzi ve 4 rozdělených dávkách u subjektů menší nebo rovné 40 kg). Klinická účinnost při sledování (7 až 12 dní po terapii) v populacích na protokol byla 97,7% (43 ze 44) pro krém na mupirocin a 93,9% (46 ze 49) pro cefalexin.

Reference

1. Institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Výkonné standardy pro testování antimikrobiální citlivosti; Dvacet šestý informační doplněk. Dokument CLSI M100-S26. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2016.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Odolnost proti prohru. Klinické infekční onemocnění. 2009; 49 (6): 935-41.

3. institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Metody pro zředění antimikrobiálních testů citlivosti na bakterie, které aerobně rostou; Schválený standard - Desáté vydání. Dokument CLSI M07-A10. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

Vision Blue

4. institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Výkonné standardy pro testy citlivosti na difúzi antimikrobiálního disku; Schválený standard - dvanácté vydání. Dokument CLSI M02-A12. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Interpretační kritéria pro testování citlivosti stafylokoků na mupirocin. Antimicrob agenty Chemother. 1997; 41 (5): 1137-1139.

new orleans hotely bourbon street

Informace o pacientovi pro krém na mupirocin

Mupirocin
(Přesunout pir'oh sin)
Krém pro aktuální použití

Co je to mupirocinový krém?

Krém na mupirocin je lék na předpis používaný na kůži (aktuální použití) k léčbě určitých kožních infekcí způsobených bakteriemi zvanými bakteriemi Staphylococcus aureus a Streptococcus pyogenes . Není známo, zda je u dětí mladších 3 měsíce věk mupirocin bezpečný a účinný.

Kdo by neměl používat krém na mupirocin?

Nepoužívejte krém na mupirocin, pokud:

• Jste alergičtí na mupirocin nebo na některou ze složek v krému na mupirocin. Úplný seznam ingrediencí v krém na mupirocin naleznete na konci tohoto letáku tohoto pacienta.

Co bych měl říct svému poskytovateli zdravotní péče před použitím krému Mupirocin?

Před použitím mupirocinového krému sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech vašich zdravotních stavech, včetně, pokud jste:

• jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Není známo, zda krém na mupirocin poškodí vaše nenarozené dítě.
• jsou kojení nebo plánují kojení. Není známo, zda mupirocin prochází do mateřského mléka. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda můžete při kojení používat krém na mupirocin.

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte včetně předpisu a volně prodejných léků vitamínů a bylinných doplňků. Nemíchajte krém na mupirocin s jinými krémy nebo masti.

Jak mám použít krém na mupirocin?

• MUPIROCINOVÝ KRUT JE PRO POUŽÍVÁNÍ NA KOKOU (TOCICKÝ). Nenechte se do očích nezískajte krém na mupirocin v ústech nosu nebo vagína (slizniční povrchy).
• Použijte krém na mupirocin přesně tak, jak vám poskytuje váš poskytovatel zdravotní péče, abyste jej používali.
• Naneste malé množství mupirocinového krému s bavlněným výtěrem nebo gázovou podložkou na postiženou oblast třikrát denně. Naneste mupirocinový krém po dobu 10 dnů.
• Je důležité, abyste absolvovali celý kurz mupirocinového krému. Nezastavte se brzy, protože vaše příznaky mohou zmizet před plně vyčištěním infekce.
• Myjte si ruce před a po Použití krému mupirocinu.
• Po nanesení mupirocinového krému můžete zakrýt ošetřenou oblast čistou gázovou podložkou, pokud vám váš poskytovatel zdravotní péče neřekl, abyste jej nechali odkryté.
• Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud se vaše pokožka nezlepšuje po 3 až 5 dnech léčby mupirocinovým krémem.
• Pokud kojíte a používáte krém na mupirocin na prsou nebo v bradavkách, umyjte oblast před kojením dítěte.

Jaké jsou možné vedlejší účinky krému mupirocinu?

Krém na mupirocin může způsobit vážné vedlejší účinky včetně:

• Těžké alergické reakce. Přestaňte používat krém na mupirocin a zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo hned jděte do nejbližší pohotovostní místnosti, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků závažné alergické reakce:
  • kopřivka
  • potíže s dýcháním nebo sípání
  • Otok vašich obličejových rtů ústa nebo jazyk
  • závrať fast heartbeat or pounding in your chest
  • vyrážka nad celým tělem
• podráždění očí. Nedostávejte do očí krém na mupirocin. Pokud se do očí dostane krém na mupirocin, opláchněte oči dobře vodou.
• Používá se podráždění v oblasti Mupirocin. Po použití krému mupirocinu může dojít k vyrážce a může být závažná. Přestaňte používat krém na mupirocin a při používání mupirocinového krému vyvoláte podráždění těžké svědění nebo vyrážku.
• typ průjmu volaného Clostridium difficile -Asociovaný průjem (CDAD). CDAD se může stát u lidí, kteří používají nebo používají lék k léčbě bakteriálních infekcí. Závažnost CDAD se může pohybovat od mírného průjmu po těžký průjem, který může způsobit smrt (fatální kolitida). Zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče nebo hned jděte do nejbližší pohotovostní místnosti, pokud máte průjem při používání nebo po přestat používat krém na mupirocin.

Mezi nejčastější vedlejší účinky krému mupirocinu patří:

• bolest hlavy
• vyrážka
• nevolnost

Nejedná se o všechny možné vedlejší účinky krému mupirocinu. Zavolejte svého lékaře, kde najdete lékařskou radu ohledně vedlejších účinků. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jak mám ukládat mupirocinový krém?

• Ukládejte krém na mupirocin při teplotě místnosti mezi 68 ° F až 77 ° F (20 ° C až 25 ° C).
• Nezmrzneme krém na mupirocin.
• Udržujte krém na mupirocin a všechny léky mimo dosah dětí.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání krému mupirocinu.

Léky jsou někdy předepsány pro jiné účely než ty, které jsou uvedeny v letáku informací o pacientech. Nepoužívejte krém na mupirocin pro stav, pro který nebyl předepsán. Nedávejte mupirocinovým krém jiným lidem, i když mají stejné příznaky, jaké máte. Může jim to poškodit. Můžete požádat svého lékárníka nebo poskytovatele zdravotní péče o informace o mupirocinovém krému, který je napsán pro zdravotnické pracovníky.

Jaké jsou ingredience v krému Mupirocin?

Aktivní složka: Mupirocin vápník

Neaktivní ingredience: Benzylalkohol polyoxyl 20 cetostearylether mono- a diglyceridy minerální olej fenoxyethanol čištěná voda a xanthan gumu.

Tyto informace o pacientech byly schváleny americkým správou potravin a léčiv