Medroxyprogesterone

• Použití
  • Co je medroxyprogesterone a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky medroxyprogesteronu?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním medroxyprogesteronu?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s medroxyprogesteronem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro Medroxyprogesterone?

Co je medroxyprogesterone a jak to funguje?

Medroxyprogesteron je lék na předpis označený pro léčbu sekundární amenorey a abnormálního krvácení dělohy v důsledku hormonální nerovnováhy v nepřítomnosti organické patologie, jako je fibroidy nebo rakovina dělohy. Medroxyprogesteron je také indikován pro použití při prevenci endometriální hyperplázie u nehysterektomizovaných postmenopauzálních žen, které dostávají denně perorální konjugované estrogeny 0,625 mg tabletů.

• MedroxyProgesterone je k dispozici pod následujícími značkami: DepoProvera Depo-Subq Provera 104 MPA a Provera.

Jaké jsou dávky medroxyprogesteronu?

Tableta

Co se používá k léčbě famotidinu

• 2,5 mg
• 5 mg
• 10 mg

Injekční pozastavení

• 150 mg/ml
• 400 mg/ml

Předplněná suspenze stříkačky

• 104 mg/0,65 ml

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows :

Pouze dávkování dospělých. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena pro pediatrické dávky.

Krvácení dělohy amenorea

• Krvácení dělohy: 5-10 mg/den orálně po dobu 5-10 dnů; počáteční den 16 nebo 21 menstruačního cyklu; Krvácení od stažení lze očekávat do 3 až 7 dnů po ukončení medroxyprogesteronu
• Amenorea sekundární: 5-10 mg/den orálně po dobu 5-10 dnů; může být zahájeno kdykoli; Krvácení od stažení lze očekávat do 3-7 dnů po ukončení medroxyprogesteronu

Antikoncepce

jaké dávky přicházejí Percocet

• 150 mg hluboký intramuskulární nebo 104 mg subkutánně každé 3 měsíce

Endometrióza

• 150 mg hluboký intramuskulární nebo 104 mg subkutánně každé 3 měsíce
  • Zvažování dávkování
    • Počáteční injekci během prvních 5 dnů menstruačního cyklu zabrání neúmyslnému podání těhotné ženě
    • Pokud je pacient ošetřovatelství, dává počáteční injekci dříve než 6 týdnů po porodu

Parafilia

• 100-600 mg intramuskulární týdenní; Alternativně 100-500 mg orálně denně; Údržba 100 mg intramuskulárně každých 1-4 týdny

co dělat v Paříži

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním medroxyprogesteronu?

Mezi běžné vedlejší účinky medroxyprogesteronu patří:

• absence menstruace
• Průlomové krvácení
• Změna menstruačního toku
• Spotting
• otok
• Ztráta chuti k jídlu
• slabost
• bolest v místě injekce
• Rychlý otok
• deprese
• závrať
• bolest hlavy
• nervozita
• Nadměrná produkce mateřského mléka
• Bolest břicha
• nevolnost
• zvracení
• Obstrukční onemocnění jater
• Trombóza hluboké žíly (DVT)
• blot sraženiny tvořené zánětem
• citlivost prsu
• Krevní sraženina v plicích (plicní embolie)
• ospalost
• mentální deprese
• nespavost
• kopřivka
• svědění
• otok
• vyrážka
• akné
• Vypadávání vlasů
• Růst vlasů mužů
• Krevní sraženina v oku
• zánět optického nervu
• přibývání na váze
• hubnutí
• Menstruační křeče/bolest pánve
• děložní fibroidy
• zánět vagíny
• Kvasinková infekce
• Cervical Eversion
• Rakovina vaječníků
• zahušťování podšívky dělohy
• Rakovina dělohy
• Vypouštění bradavky
• Změny fibrocystických prsou
• rakovina prsu
• Srdeční infarkt (infarkt myokardu)
• mrtvice
• Zvýšení krevního tlaku
• pankreatitida
• Zvětšení nekancerových nádorů v játrech (jaterní hemangiomy)
• Změny kůže během těhotenství/masky těhotenství
• Hypersenzitivita s kožními erupcemi (erythema multiforme)
• Akutní erupce na nohou
• krvácení erupce
• nesnášenlivost kontaktních čoček
• migréna
• závrať
• Abnormální nedobrovolný pohyb
• nervozita
• Poruchy nálady
• podrážděnost
• Exacerbace epilepsie
• demence
• Porphyria (břišní bolest bolesti na hrudi zvracení zvracení zácpy horečka a záchvaty)
• bolest kloubů
• Křeče z nohou
• Změny v libido
• Těžká alergická reakce (anafylaktoid/anafylaktická reakce)
• nízká hladina vápníku v krvi
• Exacerbace astmatu
• zvýšené triglyceridy

Ponorkovací zprávy o Medroxyprogesteronu:

• Vyrážka (alergická) se změnou hmotnosti (zvýšení nebo snižování) otoku/únava zadržování tekutin a bez toho, aby se snížila tolerance glukózy
• Zvýšení nebo snížení hmotnosti; snížená tolerance uhlohydrátů; Zhoršení porfyrie (bolest břicha bolesti na hrudi zvracení zácpy a záchvaty); otok; bolest kloubů; křeče nohou; změny v sexuální touze (libido); úly rychlé otoky akutní alergické reakce (anafylaktoid/anafylaktické reakce); nízká hladina vápníku v krvi; exacerbace astmatu; zvýšené triglyceridy
• Injekční místo pro injekční místo pro injekční místo pro injekční místo v injekci Perzistentní atrofie/odsazení/stmívání abnormální tukové tkáně (lipodystrofie) získaná injekční lokalita uzly/hrudky

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Jaké další léky interagují s medroxyprogesteronem?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

MedroxyProgesteron nemá známé závažné interakce s jinými léky.

• Vážné interakce medroxyprogesteronu zahrnují:
  • ACITRETIN
  • Brigged
  • Darunavir
  • nebezpečný
  • Ivachator
  • prádlo
  • Nelfinavir
  • Ritonavir
  • Saquinavir
  • sodík Sugammadex
  • Telithromycin
  • Vorikonazol
• MedroxyProgesteron má mírné interakce s nejméně 57 různými léky.
• Mírné interakce medroxyprogesteronu zahrnují:
  • maitake
  • Taurine

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se na svého zdravotnického pracovníka nebo lékaře, kde najdete další lékařskou pomoc, nebo pokud máte obavy z otázek o zdraví nebo o více informací o tomto léku.

Kolik zyrteku můžete vzít

Jaká jsou varování a opatření pro Medroxyprogesterone?

Varování

Ztráta kostní minerální hustoty (injekce)

• Medroxyprogesterone antikoncepční injekce může způsobit významnou ztrátu hustoty minerálů kostí.
• Ztráta kosti je větší se zvyšujícím se trváním používání a nemusí být zcela reverzibilní.
• Neznámý, zda použití v kritickém období narůstání kosti (dospívání nebo časná dospělost) sníží maximální kostní hmotu a zvýší riziko osteoporotické zlomeniny v pozdějším životě.
• Použití dlouhodobé (více než 2 let) antikoncepce, pouze pokud jsou jiné antikoncepční metody nedostatečné nebo špatně tolerovány.

Tento lék obsahuje medroxyprogesteron. Neberete depo-provera depo-subq Provera 104 MPa nebo Provera, pokud jste alergičtí na medroxyprogesteron nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Kardiovaskulární rizika (orální)

• Estrogeny s progestiny by neměly být používány k prevenci kardiovaskulárních onemocnění.
• Iniciativa pro zdraví žen (WHI) estrogen plus progestinová substastie vykázala zvýšená rizika srdečního infarktu (infarkt myokardu) invazivní invazivní plicní embolií a trombózou hluboké žíly (DVT) u postmenopauzálních žen ve věku 50–79 let pod 5 let.
• 6 let léčby perorálním konjugovaným estrogeny (CE) 0,625 mg/den plus medroxyprogesteron acetát (MPA) 2,5 mg/den versus placebo

Rizika demence (ústní)

• Estrogeny s progestiny by neměly být používány k prevenci demence.
• Studie iniciativy pro zdraví žen (WHIMS) Nustky WHI vykázala zvýšené riziko pravděpodobné demence u postmenopauzálních žen ve věku 65 let a starších podstupujících 4 roky léčby 0,625 mg/den plus MPA 2,5 mg/den oproti placebo.
• Neznámé, zda se toto zjištění vztahuje na mladší postmenopauzální ženy.

Dávka a trvání (orální)

• Při absenci srovnatelného datového kardiovaskulárního a demence by měla být považována za podobné pro jiné dávky CE a MPa a další kombinace a dávkové formy estrogenů a progestinů
• V souladu s tím by estrogeny s nebo bez progestinů měly být předepsány při nejnižší efektivní dávce a po nejkratší dobu konzistentní s cíli léčby a individuálními riziky.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

můžete dát neosporin do očí

Kontraindikace

• Známé nebo podezření na těhotenství nebo jako diagnostický test těhotenství
• Aktivní tromboflebitida nebo současná nebo minulá historie tromboembolických poruch nebo mozkové cévní choroby
• Známá nebo podezřelá malignita prsu
• Malignita orgánů prsu nebo genitálií
• Zmeškaný potrat
• Nediagnostikované vaginální krvácení
• Známá nebo podezření na estrogen -nebo progesteron -závislá neoplazie
• Známá anafylaktická reakce nebo rychlý otok
• Známé poškození nebo nemoc jater
• Zdokumentovaná přecitlivělost

Účinky zneužívání drog

• Žádný

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním medroxyprogesteronu?“

Dlouhodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním medroxyprogesteronu?“

Upozornění

• Uchovávejte opatrnost u pacientů s anamnézou astma diabetes mellitus historie deprese epilepsie migréna Porfyrie Systémový lupus erythematosus a jaterní hemangiomy.
• Nedoporučuje se jako primární terapie pro rakovinu ledvin nebo endometria.
• Pokud se používají s konjugovanými estrogeny, může zvýšit riziko srdečního infarktu (infarkt myokardu) mrtvice plicní embolií hluboké žilní trombózy (DVT) rakoviny prsu; Přerušte terapii u pacientů, u nichž se vyvinou trombózu.
• Depo-Provera: Prodloužené použití může vést k významné ztrátě hustoty kostí.
• Monitorujte ženy se silnou rodinnou anamnézou rakoviny prsu.
• Zvažte mimoděložní těhotenství, pokud žena, která dostává terapii, otěhotní nebo si stěžuje na těžkou bolest břicha.
• Pokud dojde k závažné alergické reakci, zajistěte nouzové lékařské ošetření.
• Přerušte, pokud se vyvíjí žloutnutí očí a kůže (žloutenka) nebo poruchy funkce jater.
• Použití může maskovat nástup menopauzy u žen léčených pro rakovinu endometria.
• Ne pro použití u dětí před menarche.
• Bylo prokázáno, že přidání progestinu k estrogenové terapii snižuje riziko endometriální hyperplázie, která může být prekurzorem rakoviny endometria.
• V některých epidemiologických studiích bylo použití produktů estrogen plus progestin a estrogen pouze po dobu 5 nebo více let spojeno se zvýšeným rizikem rakoviny vaječníků; Avšak trvání expozice spojené se zvýšeným rizikem není konzistentní ve všech epidemiologických studiích a někteří uvádějí žádnou asociaci.
• Přerušte, pokud se vyvíjí následující: Jaterní poškození/cholestatické žloutenky Vizuální problémy 4-6 týdnů před velkým chirurgickým zákrokem jakékoli příznaky masivního krevního tlaku VTE zvyšují neobvykle závažné migrény nebo první depresi migrén.
• Studie přidání progestinu po dobu 10 a více dnů cyklu podávání estrogenu nebo denně s estrogenem v kontinuálním režimu uváděly snížený výskyt endometriální hyperplázie, než by byl vyvolán pouze ošetřením estrogenem; Možná rizika spojená s používáním progestinů s estrogeny ve srovnání s režimy estrogen-alone zahrnují zvýšené riziko rakoviny prsu.
• V případě neočekávaných abnormálních vaginálních krvácení jsou uvedeny odpovídající diagnostické opatření.
• Krevní tlak by měl být monitorován v pravidelných intervalech s estrogen plus progestinovou terapií.
• U žen s již existující hypertriglyceridemií estrogenovou terapií může být estrogenová terapie spojena se zvýšením plazmatických triglyceridů vedoucími k pankreatitidě; Pokud dojde k pankreatitidě, zvažte přerušení léčby.
• Progestiny mohou způsobit určitý stupeň retence tekutin; Ženy s stavy ovlivněné retencí tekutin včetně epilepsie migrény astma srdeční nebo ledvinové dysfunkce vyžadují pečlivé pozorování.
• Estrogenová terapie by měla být používána s opatrností u žen s hypoparatyroidismem, protože může dojít k hypokalcemii vyvolané estrogenem.
• Terapie by měla být ukončena čekajícím vyšetření, pokud dojde k náhlé částečné nebo úplné ztrátě zraku nebo pokud dojde k náhlému nástupu proptózy; dvojité vidění nebo migréna; Pokud vyšetření odhalí, že by měly být vybrány léky v cévních lézích papiledu nebo sítnice.
• Pacienti mohou vykazovat potlačenou funkci nadledvin; Medroxyprogesteron acetát může mít glukokortikoidní aktivitu podobnou kortizolu a poskytnout negativní zpětnou vazbu hypotalamu nebo hypofýze; To může vést ke snížení hladiny kortizolu v plazmě snížilo sekreci kortizolu a nízké hladiny ACTH v plazmě; Použití sterilní vodné suspenze může způsobené glukokortikoidovou aktivitou podobnou kortizolu také vytvářet příznaky Cushingingoid, jako je otoky hmotnosti a otoky obličeje.
• Medroxyprogesteron acetát snižuje hladiny estrogenu v séru, pokud je podáván jako 150 mg intramuskulárně každé 3 měsíce a je spojen se ztrátou hustoty minerálních minerálů (BMD); Tato ztráta BMD se obzvláště znepokojuje během adolescence a rané dospělosti kritické období narůstání kostí; Neznámé, pokud používají mladší ženy, sníží maximální kostní hmotu a zvýší riziko osteoporotické zlomeniny v pozdějším životě; Hodnocení BMD může být vhodné u některých pacientů, kteří používají vyšší dávky medroxyprogesteronu acetátu pro dlouhodobé léčby endometria nebo renálního karcinomu.
• Monitorujte pacienty pro jaterní dysfunkci pravidelně a dočasně přerušují terapii, pokud si pacient vyvine jaterní dysfunkci; Nebudete se používat, dokud se značky funkce jater nevrátí k normálu.
• Jakékoli vícedávkové použití lahviček může vést ke kontaminaci, pokud není pozorována přísná aseptická technika.
• Léčba progestinem může maskovat nástup klimacteric.
• Po podání může dojít k nepřetržitému injekčnímu místu v důsledku neúmyslného podkožního podávání nebo uvolňování léčiva do podkožního prostoru při odstraňování jehly.

Těhotenství a laktace

• Během těhotenství neexistují žádné dostupné informace pro použití medroxyprogesteronu. Poraďte se se svým lékařem.
• Medroxyprogesteron je bezpečný pro použití při kojení