M-R-VAX II

Popis pro M-R-VAX

M-R-VAX® II (Spalnička a vakcína proti viru rubella živě) (vakcína proti viru rubella live) je vakcína proti imunizaci proti spalničkám (Rubeola) a zarděna (německé spalničky).

M-R-Vax (Vakcína proti viru rubella a rubela živá) II je sterilní lyofilizovaná příprava (1) atenuvaxu* (vakcína proti viru spalniček) živější atenuovanou linii virů spalniček odvozených z edmonstonového napětí a pěstované v buněčných kulturách kuřat; a (2) Meruvax* II (vakcína proti viru rubella live) Wistar RA 27/3 kmen živého atenuovaného viru zarděnky pěstovaný v kultuře lidské diploidní buňky (Wi-38). Viry vakcíny jsou stejné jako viry používané při výrobě Attenuvaxu (vakcína proti viru spalniček) a Meruvax II (vakcína proti rubrámu viru živě). Oba viry jsou před lyofilizovány smíšené. Produkt neobsahuje žádný konzervační látka.

Rekonstituovaná vakcína je pro subkutánní podání. Při rekonstituci podle pokynů je dávka pro injekci 0,5 ml a obsahuje nejméně ekvivalent 1000 TCID ₅₀ (infekční dávky tkáňové kultury) viru referenčních spalniček USA; a 1000 TCID ₅₀ virus referenční rubella. Každá dávka obsahuje přibližně 25 mcg neomycinu. Produkt neobsahuje žádný konzervační látka. Jako stabilizátory se přidávají sorbitol a hydrolizovaný želatina.

Použití pro M-R-VAX

M-R-VAX (vakcína proti viru rubella a rubela živá) II je indikována pro současnou imultánní imunizaci proti spalničkám a zarděnkám u osob ve věku 15 měsíců nebo starších. Doporučuje se druhá dávka M-R-Vax (vakcína proti viru srážky a rubela) II nebo monovalentní vakcína proti spalničkám (viz viz Revaccination ).

Vedlejší účinky Actos 15 mg

Kojenci, kteří jsou mladší než 15 měsíců věku, nemusí reagovat na složku spalniček vakcíny v důsledku přítomnosti v oběhu zbytkových spalniček protilátky pro původ matky; Čím mladší je dítě nižší pravděpodobnost sérokonverze. U geograficky izolovaných nebo jiných relativně nepřístupných populací, pro které jsou imunizační programy logisticky obtížné, a ve skupinách populace, ve kterých může dojít k infekci přirozené spalničky u významné části kojenců před 15 měsíci věku, může být žádoucí dát vakcínu kojencům v dřívějším věku. Kojenci očkované za těchto podmínek ve věku méně než 12 měsíců by měly být převletěny po dosažení 15 měsíců věku. Existují důkazy, které by naznačovaly, že kojenci imunizovaní ve věku méně než jednoho roku, nemusí se při pozdějším reimunizaci vyvinout trvalé hladiny protilátky. Výhoda včasné ochrany musí být zvážena proti šanci na to, aby nedokázala přiměřeně reagovat na reimunizaci.

Dříve neimunizované děti citlivých těhotných žen by měly dostávat vakcínu proti útlumu rubella, protože imunizované dítě bude méně pravděpodobné, že přirozené zarděnky získá a zavede virus do domácnosti.

Jednotlivci, kteří plánují cestování mimo Spojené státy, pokud nejsou imunní, mohou získat příušnice nebo zarděnky spalničky a tyto nemoci importovat do Spojených států. Proto před mezinárodním cestováním jednotlivci, o nichž je známo, že jsou náchylní k jednomu nebo více z těchto nemocí, mohou dostávat buď jedinou antigenovou vakcínu (spalničky příušnice nebo zarděnky) nebo kombinovanou vakcínu proti antigenu podle potřeby. Pro osoby, které budou náchylné k příušnic a zarděnkám, je však preferováno M-M-R* II (spalnička příušnic a vakcína proti zarděnky a vakcína proti zarděnky; A pokud vakcína proti jednorotorovi spalničky není snadno dostupná, měli by cestovatelé dostávat M-M-R II (Spalničky a vakcínu proti zarděnkám živě) bez ohledu na jejich imunitní stav vůči příušnic nebo zarděnkám.

Neosobní dospívající a dospělé ženy

Imunizace citlivých netěsňujících dospívajících a dospělých žen s plodným věkem s živou atenuovanou vakcínou proti viru rubely je indikována, pokud jsou pozorována určitá opatření (viz níže a OPATŘENÍ ). Vaccinating susceptible postpubertal females confers individual protection against subsequently acquiring rubella infection during pregnancy which in turn prevents infection of the fetus and consequent congenital rubella injury.

Ženy z porodu by měly být doporučeny, aby neotěhotněly po dobu tří měsíců po očkování a měly by být informovány o důvodu tohoto preventivního opatření. **

Doporučuje se, aby citlivost zarděnky byla stanovena sérologickým testováním před imunizací. *** Pokud je to imunní, o čemž svědčí specifický titr protilátky rubelly 1: 8 nebo větší (test hemaglutinace-inhibice), není nutné. Vrozené malformace se vyskytují až u sedmi procent všech živě narozených. Jejich náhodní vzhled po očkování by mohl vést k nesprávné interpretaci příčiny, zejména pokud není znám předchozí stav imunitní rubely imunitní.

Postpubertální ženy by měly být informovány o častém výskytu obecně samoohrabané artralgie a/nebo artritidy začínající 2 až 4 týdny po očkování (viz viz Nežádoucí účinky ).

Poporodní ženy

V mnoha případech bylo shledáno vhodné očkat ženám citlivým na zarděnky v bezprostředním poporodním období. (Vidět Ošetřovatelské matky ).

Revaccination: Děti, které jsou poprvé očkovány, když by měly být mladší 12 měsíců ve věku revaccinovány ve věku 15 měsíců.

Americká akademie pediatrie (AAP) Poradní výbor pro imunizační praktiky (ACIP) a některé státní a místní zdravotnické agentury doporučily pokyny pro rutinní revakcinaci spalniček a pro kontrolu spalniček. ^****

Vakcíny dostupné pro revakcinaci zahrnují vakcínu proti monovalentním spalničkám [Attenuvax (vakcína proti viru spalniček)] a polyvalentní vakcíny obsahující spalničky [např. M-M-R II (Spalničky příušnic a vakcína proti viru rubella živě) M-R-Vax (vakcína proti viru rubella live) II]. Pokud je prevence ohnisek sporadických spalniček jediným objektivním revakcinací s monovalentní vakcínou proti spalničkám (viz vhodný oběžník produktu). Pokud existuje obavy ohledně imunitního stavu týkajícího se příušnic nebo revakcinace zarděnky s vhodnými monovalentními nebo polyvalentními vakcínami po konzultaci s příslušnými kruhovými kruhy. Zbytečné dávky vakcíny se nejlépe zabrání zajištěním toho, že je zachována písemná dokumentace očkování a kopie poskytnuta rodiči nebo opatrovníkovi každého vakcinee.

Používejte s jinými vakcínami

Rutinní podávání DTP (diftheria tetanus pertussis) a/nebo OPV (perorální vakcína proti polioviru) souběžně s příušnicemi příušnic a vakcíny proti zarděnky se nedoporučují, protože neexistují dostatečné údaje týkající se současného podávání těchto antigenů. Americká akademie pediatrie však poznamenala, že za určitých okolností, zejména když pacient nemusí vrátit některé odborníky, upřednostňují podávání všech těchto antigenů za jediný den. Pokud by to bylo provedeno samostatné místa a stříkačky, měly by být použity pro DTP a M-R-VAX (vakcína proti viru rubella a rubella live) II.

M-R-VAX (vakcína proti viru rubella a rubela živá) II by neměla být podávána méně než jeden měsíc před nebo po podávání jiných virových vakcín.

Vedlejší účinky obecného plánu B

* Registered trademark of MERCK & CO. INC.

** NOTE:The Immunization Practices Advisneboy Committee (ACIP) has recommended 'In view of the impnebotance of protecting this age group against rubella reasonable precautions in a rubella imunizace program include asking females if they are pregnant excluding those who say they are and explaining the theneboetical risks to the others.'

*** Poznámka:

^**** POZNÁMKA:

Dávkování fnebo M-R-Vax

Pro podkožní podání

Nepřímejte intravenózně

Dávka vakcíny je stejná pro všechny osoby. Vložte celkový objem jednotné dávkové lahvičky (asi 0,5 ml) nebo 0,5 ml vícenásobné dávkové lahvičky rekonstituované vakcíny subkutánně nejlépe do vnějšího aspektu horní části paže. Nedávejte imunitní globulin (IG) souběžně s M-R-VAX (Spalnička a vakcína proti rubrálům Live) II.

Během přepravy, aby se zajistilo, že nedochází ke ztrátě účinnosti, musí být vakcína udržována při teplotě 10 ° C (50 ° F) nebo méně.

Před rekonstitucí obchodu M-R-VAX (Spalnička a virus vakcína proti zarděnky Live) II při 2-8 ° C (36-46 ° F). Chránit před světlem.

POZOR: ⁵ / ₈ [Prime] Jehla se doporučuje.

K rekonstituci používat pouze ředidlo dodané, protože je bez konzervačních látek nebo jiných Antivirová látky, které by mohly inaktivovat vakcínu.

Vial s jednou dávkou First withdraw the entire volume of diluent into the syringe to be used fnebo reconstitution. Inject all the diluent in the syringe into the vial of lyophilized vaccine and agitate to mix thnebooughly. Withdraw the entire contents into a syringe and inject the total volume of restneboed vaccine subcutaneously.

Je důležité použít samostatnou sterilní stříkačku a jehlu pro každého jednotlivého pacienta, aby se zabránilo přenosu hepatitidy B a dalších infekčních látek z jedné osoby na druhou.

10 dávkových lahviček (k dispozici pouze pro vládní agentury/instituce) Withdraw the entire contents (7 mL) of the diluent vial into the sterile syringe to be used fnebo reconstitution and introduce into the 10 dose vial of lyophilized vaccine. Agitate to ensure thneboough mixing. The outer labeling suggests 'Fnebo Jet Injectnebo nebo Syringe Use'. Use with separate sterile syringes is permitted fnebo containers of 10 doses nebo less. The vaccine and diluent do not contain preservatives; therefneboe the user must recognize the potential contamination hazards and exercise special precautions to protect the sterility and potency of the product. The use of aseptic techniques and proper stneboage prinebo to and after restneboation of the vaccine and subsequent withdrawal of the individual doses is essential. Use 0.5 mL of the reconstituted vaccine fnebo subcutaneous injection.

Je důležité použít samostatnou sterilní stříkačku a jehlu pro každého jednotlivého pacienta, aby se zabránilo přenosu hepatitidy B a dalších infekčních látek z jedné osoby na druhou.

50 dávkových lahviček (k dispozici pouze vládním agenturám/institucím) Získejte celý obsah (30 ml) ředidlové lahvičky do sterilní stříkačky, která se použije pro rekonstituci a zavedete do 50 dávkové lahvičky lyofilizované vakcíny. Agitujte, abyste zajistili důkladné míchání. S úplnými aseptickými preventivními opatřeními připojují lahvičku ke sterilizovanému injekčnímu zařízení pro vícenásobné paprsky. Pro subkutánní injekci použijte 0,5 ml rekonstituované vakcíny.

Každá dávka obsahuje nejméně ekvivalent 1000 TCID ₅₀ virus referenčních spalniček USA a 1000 TCID ₅₀ virus referenční rubella.

Před podáváním by se měly být vizuálně kontrolovány parenterální léčivé přípravky na to, zda jsou vizuálně na částice a zbarvení. M-R-VAX (Vakcína proti virům srážky a vakcíny proti zarděnky živě) II, když je rekonstituována čistá žlutá.

Jak dodáno

Č. 4751 M-R-Vax (Spalnička a vakcína proti viru rubella) II je dodávána jako jednodávková lahvička s lyofilizovanou vakcínou NDC 0006-4751-00 a lahvička ředidla.

Č. 4677/4309 M-R-VAX (vakcína proti viru rubella živě) II je dodávána následovně: (1) krabice 10 jednodávkových lahviček lyofilizované vakcíny (balíček A) NDC 0006-4677-00; a (2) krabice 10 lahviček ředidla (balíček B). Pro šetření prostoru chladničky může být ředidlo skladováno samostatně při teplotě místnosti

(6505-01-098-8004 deset balení).

K dispozici pouze vládním agenturám/institucím:

Č. 4678 M-R-VAX (Spalnička a vakcína proti zarděnky Live) II je dodávána jako jedna 10 dávková lahvička lyofilizované vakcíny NDC 0006-4678-00 a jedna 7 ml lahvička.

Nesvětlí detoxikační účinky z mariánského ostropesta

Č. 4679 M-R-VAX (Spalnička a vakcína proti zarděnky Live) II je dodávána jako jedna 50 dávková lahvička s lyofilizovanou vakcínou NDC 0006-4679-00 a jedna 30 ml lahvička na ředě

(6505-01-098-8005 50 dávka).

Skladování

Doporučuje se, aby byla vakcína použita co nejdříve po rekonstituci. Chraňte vakcínu před světlem za všech okolností, protože taková expozice může virus inaktivovat. Uložte rekonstituovanou vakcínu v očkovací lahvičce na tmavém místě při 2-8 ° C (36-46 ° F) a zlikvidujte, pokud se nepoužijí do 8 hodin.

A.H.F.S. Kategorie: 80:12
Copyright © Merck

Vedlejší účinky pro M-R-VAX

Bylo hlášeno pálení a/nebo bodnutí krátkého trvání v místě injekce.

Nepříznivé klinické reakce spojené s použitím M-R-VAX (vakcína proti viru rubella živě) II jsou ty, které se očekávají, že budou následovat podávání monovalentních vakcín podávaných samostatně. Mohou zahrnovat malátnost bolest v krku kašel rhinitis bolest hlavy závrať horečka vyrážka nevolnost zvracení nebo průjem; mild local reactions such as erythema induration tenderness and regional lymphadenopathy; thrombocytopenia and purpura; allergic reactions such as wheal and flare at the injection site nebo urticaria; polyneuritis and arthralgia and/nebo arthritis (usually transient and rarely chronic).

Byly hlášeny anafylaxe a anafylaktoidní reakce.

Vaskulitida byla hlášena jen zřídka.

Střední horečka [101-102,9 ° F (NULL,3-39,4 ° C)] se vyskytuje občas a vysoká horečka [nad 103 ° F (NULL,4 ° C)] se vyskytuje méně běžně. Ve vzácných případech mohou děti vyvíjet horečku vykazovat febrilní křeče. Afebrilní křeče nebo záchvaty se vyskytly zřídka po očkování s vakcínou proti živým oslabeným spalničkám. Byla hlášena synkopa, zejména v době hromadného očkování. Vyrážka se vyskytuje zřídka a je obvykle minimální, ale zřídka může být zobecněna. Erythema multiforme byl také hlášen jen zřídka.

Formy optické neuritidy včetně retrobulbarské neuritidy papilitidy a retinitidy mohou zřídka následovat virové infekce a bylo hlášeno, že se vyskytují 1 až 3 týdny po inokulaci některými vakcínami živých virů.

Klinické zkušenosti s živými atenuovanými spalničkami a vakcíny proti zarděnkám podávané individuálně ukazují, že encefalitida a další reakce nervového systému došlo velmi zřídka. K tomu se mohou vyskytnout také u M-R-VAX (vakcína proti viru rubella live) II.

Zkušenosti z více než 80 milionů dávek všech vakcín živých spalniček uvedených v USA do roku 1975 naznačují, že významné reakce centrálního nervového systému, jako je encefalitida a encefalopatie do 30 dnů po očkování, byly dočasně spojeny s vakcínou proti spalničkám velmi zřídka. V žádném případě nebylo prokázáno, že reakce byly ve skutečnosti způsobeny vakcínou. Centrum pro kontrolu nemocí poukázalo na to, že „lze očekávat, že určitý počet případů encefalitidy dojde u velké dětské populace v definovaném časovém období, i když nejsou podávány žádné vakcíny“. Údaje však naznačují možnost, že některé z těchto případů mohly být způsobeny vakcínami proti spalničkám. Riziko takových závažných neurologických poruch po podání vakcíny proti virům živých spalniček zůstává mnohem menší než riziko pro encefalitidu a encefalopatii s přírodními spalničkami (jeden na dva tisíce hlášených případů).

Byly došlo k vzácným zprávám o očních obrnách Guillain-Barr © Syndrom nebo ataxie, ke kterým dochází po imunizaci vakcínami obsahujícími živý atenuovaný virus spalniček. Oční obrny se objevily přibližně 3-24 dní po očkování. Mezi těmito událostmi a očkováním nebyl stanoven žádný definitivní kauzální vztah. Izolované zprávy o polyneuropatii včetně syndromu Guillain-Barr © byly také hlášeny po imunizaci vakcínami obsahujícími zarděnky.

U dětí, které neměly v anamnéze přírodních spalniček, se objevily zprávy o subakutní sklerotizující panencefalitidě (SSPE), ale dostaly vakcínu proti spalničkám. Některé z těchto případů mohly vyplynout z nerozpoznaných spalniček v prvním roce života nebo možná z očkování proti spalničkám. Na základě odhadovaného celostátního distribuce vakcín proti spalničkám je asociace případů SSPE k očkování proti spalničkám přibližně jeden případ na milion dávek vakcíny. To je mnohem méně než asociace s přírodními spalničkami 6-22 případů SSPE na milion případů spalniček. Výsledky retrospektivní studie kontrolované případem provedené Centrem pro kontrolu nemocí naznačují, že celkovým účinkem vakcíny proti spalničkám bylo chránit před SSPE tím, že zabrání spalničkám s jeho vlastním vyšším rizikem SSPE.

U osob, které dříve obdržely vakcínu proti vakcínu proti vakcínám na živé spalničky a systémové reakce, se charakterizované výrazným otokem a vezikulací v injekčním místě vakcíny viru živých spalniček a systémových reakcí, včetně atypických spalniček. M-R-VAX (Vakcína proti viru rubella a vakcína proti zarděnky Live) II nebyla v tomto stavu podávána v klinických studiích. Byly hlášeny zřídka závažnější reakce, které vyžadují hospitalizaci, včetně prodloužených vysokých horeček a rozsáhlých místních reakcí. Panniculitida byla hlášena zřídka po podání vakcíny proti spalničkám.

Artralgie a/nebo artritida (obvykle přechodná a zřídka chronická) a polyneuritida jsou rysy přirozené ruchy a liší se frekvencí a závažností, protože věk a pohlaví jsou největší u dospělých žen a nejméně u prepubertálních dětí. Tento typ zapojení, myalgie a parestezie byly také hlášeny po podání Meruvax II (vakcína proti rubrálům Live).

Chronická artritida byla spojena s přirozenou infekcí zarděnky a souvisí s přetrvávajícím virem a/nebo virovým antigenem izolovaným z tělesných tkání. Pouze zřídka příjemci vakcíny se vyvinuli chronické příznaky kloubů.

Po očkování u dětských reakcí v kloubech je neobvyklé a obecně krátké trvání. Při výskytu žen je míra artritidy a artralgie obecně vyšší než u dětí (děti: 0-3%; ženy: 12-20%) a reakce bývají výraznější a delší trvání. Příznaky mohou přetrvávat několik měsíců nebo ve vzácných případech po celá léta. U adolescentních dívek se zdá, že reakce jsou ve výskytu mezi těmi, které byly pozorovány u dětí a u dospělých žen. I u starších žen (35-45 let) jsou tyto reakce obecně dobře tolerovány a zřídka narušují normální činnosti.

Interakce léčiva pro M-R-VAX

Žádné informace.

Varování pro M-R-Vax

Žádné informace.

Opatření pro M-R-VAX

Generál

Pokud by došlo k anafylaktické nebo anafylaktoidní reakci, měla by být k dispozici adekvátní ustanovení o léčbě včetně epinefrinu.

Ve správě M-R-VAX by měla být použita opatrnost (vakcína proti viru rubella live) II osobám s anamnézou mozkového poranění jednotlivce nebo rodinné historie křeče nebo jakéhokoli jiného stavu, ve kterém by se měl zabránit stresu v důsledku horečky. Lékař by měl být upozorněn na zvýšení teploty, ke které může dojít po očkování. (Vidět Nežádoucí účinky .)

nashville tn jak daleko

Děti a mladí dospělí, o nichž je známo, že jsou infikováni viry lidské imunodeficience, ale bez zjevných klinických projevů imunosuprese mohou být očkovány; Vakcíny by však měly být pečlivě sledovány na onemocnění předběžné vakcíny, protože imunizace může být méně účinná než u neinfikovaných osob.

Vakcinace by měla být odložena po dobu nejméně 3 měsíců po transfuzích nebo plazmě nebo podávání lidského imunitního sérového globulinu.

Vylučování malých množství živého atenuovaného viru zarděnky z nosu nebo krku došlo u většiny citlivých jedinců 7-28 dní po očkování. Neexistují žádné potvrzené důkazy, které by naznačovaly, že takový virus je přenášen citlivým osobám, které jsou v kontaktu s očkovanými jedinci. V důsledku toho přenos úzkým osobním kontaktem, zatímco je přijat jako teoretickou možnost, se nepovažuje za významné riziko. Byl však zdokumentován přenos viru vakcíny pro kojence na kojence na kojence (viz viz Ošetřovatelské matky ).

Neexistují žádné zprávy o přenosu viru živých atenuovaných spalniček od vakcín po citlivé kontakty.

Bylo hlášeno, že živé oslabené spalničky a vakcíny proti viru rubelly podávané individuálně mohou vést k dočasné depresi citlivosti na tuberkulinu. Pokud tedy má být proveden tuberkulinový test, měl by být podáván buď před nebo současně s M-R-Vax (vakcína proti rubrámům a rubella živě) II.

Děti pod léčbou tuberkulóza Nezažívali exacerbaci nemoci, když byla imunizována vakcínou proti viru živých spalniček; Dosud nebyly hlášeny žádné studie vlivu vakcín proti viru spalniček na neošetřené tuberkulózní děti.

Pokud jde o jakoukoli vakcinaci vakcíny s M-R-Vax (vakcína proti viru rubella a vakcína proti rubelům Live) II, nemusí mít za následek sérokonverzi u 100% citlivých osob vzhledem k vakcíně.

Těhotenství

Těhotenství Categneboy C

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s M-R-VAX (Spalnička a vakcína proti viru rubella Live) II. Není také známo, zda M-R-VAX (Spalnička a vakcína proti zarděnky Live) II může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Vakcína by proto neměla být podávána těhotným ženám; těhotenství futhermore by se mělo vyhnout po dobu tří měsíců po očkování (viz viz Kontraindikace ).

Při poradenství ženám, které jsou neúmyslně očkovány, když jsou těhotná nebo které otěhotní do 3 měsíců od očkování, by si měl lékař být vědom následujícího: (1) v 10letém průzkumu, který zahrnoval více než 700 těhotných žen, které dostávaly vakcínu proti zarděnkám do 3 měsíců před nebo po pojetí (z nichž 189 obdrželo Wistar RA 27/3 kmen) (2) Zprávy naznačují, že uzavření přírodních spalniček během těhotenství zvyšuje riziko plodu. Zvýšená míra vrozených defektů a předčasnosti spontánního potratů narození byla pozorována po přírodních spalničkách během těhotenství. V těhotenství neexistují žádné adekvátní studie atenuovaného (vakcína) kmene viru spalniček. Bylo by však rozumné předpokládat, že kmen vakcíny viru je také schopen vyvolat nepříznivé účinky plodu.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je virus vakcíny proti spalničkám vylučován v lidském mléce. Nedávné studie ukázaly, že ženy po porodu imunizované živou oslabenou vakcínou proti zašpiněné zarděnky mohou virus vylučovat v mateřském mléce a přenášet ho kojeným kojencům. U kojenců se sérologickým důkazem infekce zarděnky nevykazoval žádný závažný onemocnění; Jeden však vykazoval mírné klinické onemocnění typické pro získanou krádež. Upozornění by mělo být posouzeno, když je M-R-VAX (Spalnička a vakcína proti viru rubella živě) II ošetřovatelskou ženu.

Informace o předávkování pro M-R-Vax

Žádné informace.

Kontraindikace pro M-R-VAX

Nedávejte M-R-Vax (vakcína proti viru rubella živě) II těhotným ženám; Možné účinky vakcíny na vývoj plodu nejsou v tuto chvíli známy. Pokud se těhotenství po očkování po očkování provedou očkováním po pastvidelních ženách. (Vidět OPATŘENÍ Těhotenství ).

Anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce na neomycin (každá dávka rekonstituované vakcíny obsahuje přibližně 25 mcg neomycinu).

Historie anafylaktických nebo anafylaktoidních reakcí na vejce (viz přecitlivělost na vejce níže).

Jakákoli febrilní respirační onemocnění nebo jiná aktivní febrilní infekce.

Aktivní neléčená tuberkulóza.

Pacienti, kteří dostávali imunosupresivní terapii. Tato kontraindikace se nevztahuje na pacienty, kteří dostávají kortikosteroidy jako substituční terapii, např. pro Addisonovu nemoc.

Jednotlivci s lymfomy leukémie v krvi jakéhokoli typu nebo jiných maligních novotvarů ovlivňujících kostní dřeň nebo lymfatické systémy.

Stavy primární a získané imunodeficience včetně pacientů, kteří jsou imunosupresivní ve spojení s AIDS nebo jinými klinickými projevy infekce viry lidské imunodeficience; buněčné imunitní nedostatky; a hypogammaglobulinemické a dysgammaglobulinemické stavy.

Botox pro boční účinky úlevy od bolesti

Jednotlivci s rodinnou anamnézou vrozené nebo dědičné imunodeficience, dokud nebude prokázána imunitní kompetence potenciálního příjemce vakcíny.

Hypersenzitivita na vejce

Vakcína proti živým spalničkám se vyrábí v kultuře Embryo Culture. Osoby s historií anafylaktického anafylaktoidu nebo jiných okamžitých reakcí (např. Úly otoky úst a krku potíže s dýcháním hypotenze nebo šokovat ) Po požití vajec by nemělo být očkováno. Důkazy naznačují, že osoby nejsou vystaveny zvýšenému riziku, pokud mají alergie na vajíčko, které nejsou anafylaktické nebo anafylaktoidní povahy. Takové osoby mohou být očkovány obvyklým způsobem. Neexistuje žádný důkaz, který by naznačoval, že osoby s alergiemi na kuřata nebo peří jsou vystaveny zvýšenému riziku reakce na vakcínu.

Klinická farmakologie fnebo M-R-Vax

Klinické studie 237 dvojitých seronegativních dětí ve věku 10 měsíců až 10 let prokázaly, že M-R-Vax (vakcína proti viru rubella a vakcína proti zarděnky Live) II je vysoce imunogenní a obecně dobře tolerovaná. V těchto studiích jediná injekce protilátek vakcíny vyvolala spalničky hemaglutinace (HI) u 95 procent a rubella hi protilátky u 99 procent citlivých osob.

Kmen rubely RA 27/3 v M-R-Vax (vakcína proti viru rubella a vakcína proti rubelům živě) vyvolává vyšší bezprostřední postinaci ahoj doplňkové a neutralizační protilátkové hladiny než jiné kmeny vakcíny proti zarušování a bylo prokázáno, že indukuje širší profil cirkulačních protilátek a anti-theta a antiiota. Kmen rubely RA 27/3 imunologicky simuluje přirozenou infekci těsněji než jiné viry vakcíny proti zarděnky. Zdá se, že zvýšené hladiny a širší profil protilátek produkovaných vakcínou proti kmenům RA 27/3 korelují s větší rezistencí na subklinickou reinfekci divokým virem a poskytují větší jistotu pro trvalou imunitu.

Ukázalo se, že hladiny protilátky vyvolané vakcínou po podání M-R-VAX (vakcína proti viru rubella a rubela) II se ukázala, že přetrvává až 11 let bez podstatného poklesu. K určení dalšího trvání perzistence protilátek bude nutné pokračující dohled.

Informace o pacientovi pro M-R-Vax

Žádné informace.