Lortab Elixir

Popis pro Lortab Elixir

Hydrokodonový bitartrát a acetaminofen je dodáván v kapalné formě pro perorální podání.

VAROVÁNÍ: Může být návykem formování (vidět OPATŘENÍ Informace pro pacienty a Zneužívání a závislost drog ).

Hydrokodonový bitartrát je opioidní analgetický a antitusivní a vyskytuje se jako jemné bílé krystaly nebo jako krystalický prášek. Je to ovlivněno světlem. Chemický název je 45a-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan-6-one tartrát (1: 1) hydrát (2: 5). Má následující strukturální vzorec:

C ₁₈ H ₂₁ ŽÁDNÝ ₃ • c ₄ H ₆ 0 ₆ • 2 ½ H ₂ 0

Acetaminofen 4'-hydroxyacetanilid Mírně hořký bílý krystalický prášek bez zápachu je neopakovaný nealicylátový analgetický a antipyretický. Má následující strukturální vzorec:

C ₈ H ₉ ŽÁDNÝ ₂

Lortab elixír (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofen) obsahuje:

Hydrokodonový bitartrát ........................ 2,5 mg
Acetaminofen ................................. 167 mg
Alkohol ............................................... 7%

Kapalina navíc obsahuje následující neaktivní složky: kyselina citronová bezvolná ethyl maltol glycerin methylparaben propylenglykol propylparaben čištěná voda sacharin sodný roztok sodílu s d s d

Použití pro Lortab Elixir

Lortab elixír (hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální roztok) (hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální roztok) je indikován pro úlevu mírné až středně těžké bolesti.

Dávkování pro Lortab Elixir

Dávkování by mělo být upraveno podle závažnosti bolesti a reakce pacienta. Je však třeba mít na paměti, že tolerance k hydrokodonu se může vyvinout s pokračujícím používáním a že výskyt netvarových účinků souvisí s dávkou.

Obvyklá dávka pro dospělé je jedna lžíce každých 4 až 6 hodin podle potřeby pro bolest. Celková denní dávka pro dospělé by nemělo překročit 6 polévkových lžiček. Obvyklé dávky pro děti jsou uvedeny v níže uvedené tabulce a mají být podávány každé 4 až 6 hodin podle potřeby pro bolest. Tyto dávky odpovídají průměrné individuální dávce 0,27 ml/kg lortab elixíru (hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální roztok) (poskytující 0,135 mg/kg hydrokodonového bitartrátu a 9 mg/kg acetaminofenů). Dávkování by mělo být založeno na hmotnosti, kdykoli je to možné.

Celková denní dávka pro děti by neměla překročit 6 dávek denně. Je nanejvýš důležité, aby byla dávka elixíru Lortab (hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální roztok) prováděna přesně. Domácí lžička nebo lžíce není adekvátním měřicím zařízením, zejména pokud se měří polovina nebo tři čtvrtiny čajové lžičky. Vzhledem k nepřesné míře lžíce domácnosti a možnosti použití polévkové lžičky namísto lžičky, která by mohla vést k předávání, se důrazně doporučuje, aby dárci péče získali a použili kalibrované měřicí zařízení. Poskytovatelé zdravotní péče by měli doporučit kapátko, které dokáže přesně měřit a dodávat předepsanou dávku a dává dárcům péče o to, aby při měření dávky měly extrémní opatrnost.

Jak dodáno

Elixír Lortab® (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofen) je žlutá zbarvená kapalina ochucená tropickým ovocem obsahujícím hydrokodonový bitartrát 7,5 mg a acetaminofen 500 mg na 15 ml s 7% alkoholem. Je dodáván v kontejnerech 1 pintu (473 ml) NDC 50474-909-16

SKLADOVÁNÍ

Uložte při 20 až 25 ° C (68 až 77 ° F). [Viz USP řízená pokojová teplota] Vysvětlete v těsném kontejneru odolném proti světlu s uzavřením odolném proti dítěti. Rozvrh narkotikum CIII

Vyrobeno pro: UCB Pharma Inc. Smyrna GA 30080.

Vedlejší účinky pro Lortab Elixir

Potenciální účinky vysoké dávky jsou také uvedeny v Předávkování sekce.

Kardio-Renal : Bradycardia srdeční zástava oběhového kolapsu renální toxicita renální tubulární nekróza hypotenze.

Centrální nervový systém/psychiatrický : Úzkost závratě ospalostí Dysforie Euforie Bojí se obecné nevolnosti zhoršení duševního a fyzického výkonu Lehargií Lehkovství mentální zaklízení nálady změny psychologické závislosti Sedace Postupující k hlouposti nebo kómu.

Endokrinní : Hypoglykemické kóma.

Gastrointestinální systém : Zácpa břišní bolesti žaludeční pálení žáhy Hepatická nekróza Hepatitida Okultní ztráta krve nevolnost peptický vřed a zvracení.

Genitourinární systém : Křeč vezikálních svědků ureterálních spasmů a retence moči.

Hematologická : Agranulocytóza hemolytické anémie anémie železa anémie prodloužila trombocytopenii krvácení.

Přecitlivělost : Alergické reakce.

Muskuloskeletální : Duchovnost kosterního svalstva.

Respirační deprese : Respirační deprese související s dávkou akutní dýchací cesty (viz viz Předávkování ) Dušnost.

Speciální smysly : Případy sluchového poškození nebo trvalé ztráty byly hlášeny převážně u pacientů s chronickým předávkováním.

Kůže : Vyrážka na studená a dusná diaforéza.

Zneužívání a závislost drog

Kontrolovaná látka

Lortab elixír (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofen) (hydrokodon bitartrát a perorální roztok acetaminofenu) je klasifikován jako látka kontrolovaná látkou III.

Zneužívání a závislost

Hydrokodon může způsobit závislost na léčivo typu morfinu, a proto má potenciál pro zneužívání. Psychologická závislost fyzikální závislosti a tolerance se může vyvinout po opakovaném podávání narkotik; Tento produkt by proto měl být předepsán a podáván s opatrností vhodnou pro použití jiných orálních narkotických léků. Psychologická závislost se však pravděpodobně vyvíjí, když se pro léčbu bolesti používá perorální roztok hydrokodon a acetaminofen.

Fyzikální závislost stav, ve kterém je nutný pokračující podávání léčiva k zabránění vzhledu abstinenčního syndromu předpokládá klinicky významné proporce až po několika týdnech pokračujícího narkotického použití, i když se po několika dnech narkotické terapie může vyvinout určitý mírný stupeň fyzické závislosti. Tolerance, ve které jsou stále více velké dávky vyžadovány k vytvoření stejného stupně analgezie, se zpočátku projevuje zkrácenou dobou analgetického účinku a následně snížením intenzity analgezie. Míra vývoje tolerance se u pacientů liší.

Interakce drog pro Lortab Elixir

Pacienti, kteří dostávají narkotika antihistaminiky antipsychotiky, antianxientní látky nebo jiná depresiva CNS (včetně alkoholu) současně s hydrokodonem bitartrátem a perorálním roztokem acetaminofenu, mohou vykazovat aditivní depresi CNS. Pokud se uvažuje o kombinované terapii, měla by být dávka jednoho nebo obou látek snížena.

Použití inhibitorů MAO nebo tricyklických antidepresiv s hydrokodonovými přípravky může zvýšit účinek antidepresiva nebo hydrokodonu.

Interakce léčiva/laboratorní testy

Acetaminofen může produkovat falešně pozitivní výsledky testu pro močovou 5-hydroxyindoleacetovou kyselinu.

Varování for Lortab Elixir

Respirační deprese

Při vysokých dávkách nebo u citlivých pacientů může hydrokodon produkovat dýchací depresi související s dávkou působením přímo na respirační centrum mozkového stonku. Hydrokodon také ovlivňuje střed, který řídí respirační rytmus a může produkovat nepravidelné a periodické dýchání.

Kojenci mohou mít zvýšenou citlivost na respirační depresivní účinky opioidů (viz OPATŘENÍ Dětské použití). Pokud se u těchto pacientů ukládá použití elixíru Lortab (hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální), mělo by být podáváno opatrně v podstatně snížených počátečních dávkách personálu, které se zažívají při podávání opioidů kojencům a s intenzivním monitorováním.

Poranění hlavy a zvýšený intrakraniální tlak

Respirační depresivní účinky narkotik a jejich schopnost zvýšit tlak mozkomíšního moku mohou být výrazně přehnané v přítomnosti poškození hlavy jiné intrakraniální léze nebo již existující zvýšení intrakraniálního tlaku. Kromě toho narkotika produkují nežádoucí účinky, které mohou zakrývat klinický průběh pacientů s poraněním hlavy.

Akutní břišní podmínky

Podávání narkotik může zakrývat diagnózu nebo klinický průběh pacientů s akutními břišními podmínkami.

Opatření for Lortab Elixir

Generál

Pacienti se zvláštním rizikem

Stejně jako u jakéhokoli narkotického analgetického činidla Lortab Elixír (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofenů) by měl být použit s opatrností u starších nebo desilitovaných pacientů a pacientů s těžkým poškozením jaterní nebo renální funkce hypothyreózy Addisonovy choroby prostatická hypertrofie. Měla by být pozorována obvyklá opatření a je třeba mít na paměti možnost respirační deprese.

Kašel reflex

Hydrokodon potlačuje reflex kašle; Stejně jako u všech narkotik by měla být opatrná opatrnost, když se Lortab Elixir (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofen) používají po operaci a u pacientů s plicním onemocněním.

Informace pro pacienty

Hydrokodon, jako jsou všechny narkotika, může narušit mentální a/nebo fyzické schopnosti potřebné pro výkon potenciálně nebezpečných úkolů, jako je řízení automobilu nebo operační stroje. Takovým úkolům by se při převzetí tohoto produktu mělo zabránit. Alkohol a další depresivy CNS mohou produkovat aditivní depresi CNS při užívání s tímto kombinovaným produktem a je třeba se vyhnout.

Hydrokodon může mít návyky. Pacienti by měli užívat lék pouze tak dlouho, dokud je předepsáno v předepsaných množstvích a ne častěji než předepsané.

Lékaři by měli pokyn pacientům a pečovatelům, aby si přečetli Leták s informacemi o pacientech který se objevuje jako poslední část označování.

Laboratorní testy

U pacientů se závažnými účinky na jaterní nebo renální onemocnění by měly být monitorovány testy sériových jater a/nebo renálních funkcí.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

U zvířat nebyly provedeny žádné adekvátní studie, aby se určilo, zda hydrokodon má potenciál pro mutagenezi karcinogeneze nebo zhoršení plodnosti.

Hydrokodon neprokázal mutagenní potenciál s použitím testu Ames Salmonella-mikrosomální aktivační test BASC na zárodečných buňkách Drosophila a mikronukleus testu na myší kostní dřeně.

U zvířat nebyly provedeny žádné adekvátní studie, aby se určilo, zda má acetaminofen potenciál pro mutagenezi karcinogeneze nebo zhoršení plodnosti.

Acetaminofen neprokázal mutagenní potenciál s použitím testu Ames Salmonella-mikrosomální aktivace testu BASC na zárodečných buňkách Drosophila a mikronukleusů na myší kostní dřeně.

Těhotenství

Teratogenní účinky

Těhotenství Category C

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Lortab Elixir by měl být používán během těhotenství, pouze pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.

Neteratogenní účinky

Děti narozené matkám, které pravidelně užívaly opioidy před doručením, budou fyzicky závislé. Značky odstoupení zahrnují podrážděnost a nadměrné plačící chvění hyperaktivní reflexy zvýšené rychlosti dýchacích cest zvýšily stolice kýchající zívání zvracet a horečku. Tyto znaky se obvykle objevují během prvních několika dnů života. Intenzita syndromu ne vždy koreluje s trváním užívání nebo dávky mateřských opioidů. Neexistuje shoda ohledně nejlepšího způsobu řízení stažení.

Práce a dodávka

Narkotická analgetika překračují placentární bariéru. Čím blíže k doručení a čím větší dávka použila, tím větší je možnost respirační deprese u novorozence. Během porodu by se mělo zabránit narkotické analgetice, pokud se očekává dodávka předčasného dítěte. Pokud matka obdržela narkotickou analgetiku během novorozenců práce, měla by být úzce pozorována pro známky respirační deprese. Může být vyžadována resuscitace (viz Předávkování ). The effect of hydrocodone if any on the later growth development a functional maturation of the child is unknown.

Ošetřovatelské matky

Acetaminofen je vylučován v mateřském mléce v malém množství, ale význam jeho účinků na kojenecké kojence není znám. Není známo, zda je hydrokodon vylučován v lidském mléce. Protože mnoho léků je vylučováno v lidském mléce a vzhledem k potenciálu vážných nežádoucích účinků u kojeneckých kojenců z hydrokodonu a acetaminofenu by mělo být rozhodnuto, zda ukončit ošetřovatelství nebo přerušit lék s přihlédnutím k důležitosti léku pro matku.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost v dětské populaci mladší než dva roky nebyla stanovena. Použití elixíru Lortab (hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální roztok) v dětské populaci je podporováno důkazy z přiměřených a dobře kontrolovaných studií kombinovaných produktů hydrokodonu a acetaminofenu u dospělých s dalšími údaji, které podporují vývoj metabolických cest u dětí dva roky věku a více Dávkování a podávání pro informace o pediatrickém dávkování)

Geriatrické použití

Klinické studie hydrokodonového bitartrátu a perorálního roztoku acetaminofenu nezahrnuly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by měl být výběr dávky pro staršího pacienta opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené funkce ledvin nebo srdeční jater a souběžné onemocnění nebo jiné léčivé terapie.

Je známo, že hydrokodon a hlavní metabolity acetaminofenu jsou ledvinami podstatně vylučovány. Riziko toxických reakcí tedy může být větší u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin v důsledku akumulace nadřazené sloučeniny a/nebo metabolitů v plazmě. Vzhledem k tomu, že starší pacienti s větší pravděpodobností mají sníženou funkci renálních funkcí, by měla být prováděna při výběru dávky a může být užitečné sledovat funkci ledvin.

Hydrokodon může způsobit zmatek a nadměrnou sedaci u starších osob; Starší pacienti by měli být obecně zahájen nízkými dávkami hydrokodonového bitartrátu a perorálního roztoku acetaminofenu a pečlivě pozorováni.

Informace o předávkování pro Lortab Elixir

Po akutní toxicitě předávkování může být výsledkem hydrokodonu nebo acetaminofenu.

Příznaky a příznaky

Toxicita z otravy hydrokodonem zahrnuje opioidní trojici ztráty žáků vědomí a respirační depresi (Cheyne-Stokes respirační cyanóza snížení rychlosti respirační a/nebo přílivové objem). Může dojít k křečím.

Toxická dávka acetaminofenu pro dospělé je 10 gramů. U dospělých byla jaterní toxicita hlášena jen zřídka s akutním předávkováním méně než 10 gramů nebo úmrtí s méně než 15 gramy.

Časné příznaky po potenciálně hepatotoxickém předávkování acetaminofenu mohou zahrnovat obecnou nevolnost a zvracení. Klinické a laboratorní důkazy o jaterní toxicitě nemusí být patrné až 48 až 72 hodin po pojedu.

Mezi další příznaky a příznaky předávkování tohoto produktu patří chladná a dusná kůže extrémní somnolence, která postupuje k studorově nebo hypoglykemické hypotenzi komatulární tubulární nekróza kosterních svalů trombocytopenie.

Při těžké předávkové apnoe; kolaps oběhu; srdeční zástava; Potenciálně fatální jaterní nekróza závislá na dávce; a může dojít k smrti.

Zacházení

Jediné nebo vícenásobné předávkování hydrokodonem a acetaminofenem je potenciálně smrtelné předávkování polydrug a doporučuje se konzultace s regionálním střediskem kontroly jedu.

Okamžitá léčba zahrnuje podporu kardiorespirační funkce a opatření ke snížení zvracení absorpce léčiva by měly být indukovány sirupem IPECAC, pokud je pacient ostražitý (přiměřené reflexy hltanu a hrtanu). Orální aktivované uhlí (1 g/kg) by mělo následovat vyprazdňování žaludku. První dávka by měla být doprovázena vhodnou katartikou. Pokud se používají opakované dávky, může být katartát zahrnut do alternativních dávek podle potřeby. Hypotenze je obvykle hypovolemická a měla by reagovat na tekutiny. Vasopresory a další podpůrná opatření by měla být použita, jak je uvedeno. Před žaludeční výplach pacienta s bezvědomí a v případě potřeby k zajištění asistovaného dýchání by měla být vložena manžeta endo-tracheální trubice.

Pečlivá pozornost by měla být věnována udržování přiměřené plicní ventilace. V závažných případech intoxikace může být zvážena peritoneální dialýza nebo přednostně hemodialýza. Pokud k hypoprotrombinémii dochází v důsledku acetaminofenu předávkování vitaminem K, by měl být podáván intravenózně.

Co je Naproxen sodík 220 mg

Naloxon narkotický antagonista může zvrátit respirační depresi a kóma spojené s předávkováním opioidy. Naloxon hydrochlorid 0,4 mg až 2 mg je podáván parenterálně. Protože doba účinku hydrokodonu může překročit trvání naloxonu, měl by být pacient udržován při nepřetržitém dohledu a opakované dávky antagonisty by měly být podávány podle potřeby k udržení přiměřeného dýchání. Narkotický antagonista by neměl být podáván v nepřítomnosti klinicky významné respirační nebo kardiovaskulární deprese.

Pokud by dávka acetaminofenu mohla překročit 140 mg/kg acetylcysteinu, měla by být podávána co nejdříve. Hladiny acetaminofenu v séru by měly být získány, protože hladiny čtyři nebo více hodin po požití pomáhají předpovídat toxicitu acetaminofenu. Nečekejte výsledky testu acetaminofenu před zahájením léčby. Jaterní enzymy by měly být získány zpočátku a opakovány ve 24hodinových intervalech.

Methemoglobinémie nad 30% by měla být léčena methylenovou modrou pomalým intravenózním podáváním.

Kontraindikace pro Lortab Elixir

Tento produkt by neměl být podáván pacientům, kteří dříve vykazovali přecitlivělost na hydrokodon acetaminofen nebo jakoukoli jinou složku tohoto produktu.

Pacienti, o nichž je známo, že jsou přecitlivělí na jiné opioidy, mohou vykazovat křížovou citlivost na hydrokodon.

Klinická farmakologie for Lortab Elixir

Hydrokodon je semisyntetický narkotický analgetický a antitusivní s více akcími kvalitativně podobnými akcím kodeinu. Většina z nich zahrnuje centrální nervový systém a hladký sval. Přesný mechanismus účinku hydrokodonu a dalších opiátů není znám, i když se předpokládá, že se vztahuje k existenci opiátů receptorů v centrálním nervovém systému. Kromě analgezie mohou narkotika způsobit změny ospalosti v náladě a mentálním zakalení.

Analgetický účinek acetaminofenu zahrnuje periferní vlivy, ale specifický mechanismus je dosud neurčený. Antipyretická aktivita je zprostředkována prostřednictvím hypotalamických regulačních center. Acetaminofen inhibuje prostaglandin syntetázu. Terapeutické dávky acetaminofenu mají zanedbatelné účinky na kardiovaskulární nebo respirační systém; Toxické dávky však mohou způsobit selhání oběhu a rychlé mělké dýchání.

Farmakokinetika

Chování jednotlivých komponent je popsáno níže.

Hydrokodon

Po 10 mg perorální dávce hydrokodonu podávaného pěti dospělým mužským subjektům byla průměrná koncentrace píku 23,6 ± 5,2 ng/ml. Maximální hladiny séra byly dosaženy při 1,3 ± 0,3 hodiny a poločas byl stanoven na 3,8 ± 0,3 hodiny. Hydrokodon vykazuje komplexní vzorec metabolismu včetně O-demethylace N-demethylace a 6-keto redukci na odpovídající 6-a- a 6-β-hydroxymetabolity.

Vidět Předávkování Pro informace o toxicitě.

Acetaminofen

Acetaminofen is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract a is distributed throughout most body tissues. The plasma half-life is 1.25 to 3 hours but may be increased by liver damage a following overdosage. Elimination of acetaminophen is principally by liver metabolism (conjugation) a subsequent renal excretion of metabolites. Approximately 85% of an oral dose appears in the urine within 24 hours of administration most as the glucuronide conjugate with small amounts of other conjugates a unchanged drug.

Vidět Předávkování Pro informace o toxicitě.

Informace o pacientovi pro Lortab Elixir

Elixír Lortab® (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofen)
(Hydrokodonový bitartrát a acetaminofen perorální roztok) 7,5 mg/500 mg na 15 ml

Shrnutí

Lortab (prohlášený LOR-TAB) se používá k zmírnění mírné až středně závažné bolesti. Pokud jste alergičtí na hydrokodon nebo acetaminofen, neměli byste brát Lortab Elixir (hydrokodonový bitartrát a acetaminofen perorální roztok). Nejběžnějšími vedlejšími účinky elixíru Lortab (hydrokodon bitartrát a acetaminofen perorální roztok) jsou břišní bolest závratě ospalostí světelná nevolnost nevolnosti dechu neobvyklé únavy a zvracení. Vezměte tento lék podle pokynů vašeho lékaře. Nebere to více, nebere to častěji a nebere to déle, než si nařídil lékař.

Použití

Lortab Elixir (hydrokodonový bitartrát a acetaminofen perorální roztok) je analgetikum používaný ke zmírnění střední až středně závažné bolesti. Lortab elixír (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofen) je kombinovaný produkt obsahující hydrokodon (hye-droe-ko-done) bitartrát a acetaminofen (A-sedatek-a-min-Oh-pen). Hydrokodon je narkotický odlehčovač bolesti a potlačující kašel. Acetaminofen je ne-narkotický lék proti bolesti a redukční horečka. Narkotický analgetický a acetaminofen používaný společně může poskytnout lepší úlevu od bolesti než jeden z použitých produktů. Máte -li jakékoli dotazy, zavolejte na svého lékaře nebo lékárníka.

Generál Cautions

_ Neberte tento lék, pokud máte alergie nebo neobvyklé reakce na narkotické úlevy z bolesti nebo acetaminofen, protože je pravděpodobné, že můžete být také alergický na Lortab Elixir (hydrokodon bitartrát a acetaminofen orální roztok).

_ Tento produkt může bránit vaše mentální a fyzické schopnosti potřebné pro výkon potenciálně nebezpečných úkolů, jako je řízení automobilu nebo provozního stroje. Takovým úkolům by se mělo zabránit při užívání tohoto produktu.

_ Tento lék pro vás nemusí být pravý. Pokud jste:

_ jsou těhotné.

_ jsou ošetřovatelství.

_ berou jiné léky; Omalované úlevy od bolesti; alergické léky; Antidepresivní léky; Léky obsahující acetaminofen nebo jiné léky, které způsobují depresi centrálního nervového systému včetně alkoholu.

_ mít jiné zdravotní problémy: historie zneužívání drog nebo alkoholu; Nedávné zranění hlavy; astma emfyzému nebo jiné chronické plicní onemocnění; onemocnění ledvin jater; Nevyhodnocená nemoci Addisonovy choroby Addisona zvětšily prostatu nebo potíže s močením.

Správné použití

Vezměte tento lék podle pokynů vašeho lékaře. Nesdílejte to s nikým jiným. Tento lék může způsobit závislost na drogách a má potenciál pro zneužívání. Nebere to více, nebere to častěji a nebere to déle, než si nařídil lékař. Pokud si myslíte, že tento lék nefunguje po nějakou dobu správně, nezvyšuje dávku. Zkontrolujte svého lékaře nebo lékárníka.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude lišit u různých pacientů. Postupujte podle pokynů poskytnutých lékařem. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud je vaše dávka jiná, neměňte se dávky, pokud vám lékař neřekne.

Je velmi důležité, aby byl dávkován elixír Lortab (hydrokodon a acetaminofen). Domácí lžička nebo lžíce není přesným měřicím zařízením, zejména pokud se měří polovina nebo tři čtvrtiny čajové lžičky.

Protože lžička pro domácnost není přesná a může být smíchána s polévkovou lžičkou (která může způsobit předávkování), důrazně se doporučuje získat a používat správné měřicí zařízení. Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o pomoc při hledání kapátka, který dokáže správně měřit potřebnou dávku, a požádejte o pomoc, pokud nechápete, jak používat kapátko.

Zmeškaná dávka

_ Abyste se vyhnuli možnému předávkování, je důležité, abyste najednou nebrali více než jednu dávkování nebo že v intervalech méně než 4 hodiny nepřijímáte dávky.

_ Pokud vám chybí dávka elixíru Lortab (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofenu), vezměte ji, jakmile si pamatujete. Než však budete mít další dávku, nezapomeňte však čekat alespoň 4 hodiny.

_ Pokud jste zmeškali dávku a je téměř čas na další dávku přeskočit zmeškanou dávku a užívat si lék podle plánu.

_ Nezvojnásobte předepsanou dávku.

Možné vedlejší účinky

Mezi vedlejší účinky, které můžete zažít, patří zácpa proti bolesti břicha Obtížnost močení závratě ospalostí strach fuzzy myšlení Obecný pocit nepohodlí nebo nemoci Light-Headness nálada změny nevolnosti nervozita vyrážky z dechu pomalejší reakce Neobvyklá únava a zvracení.

Pokud tyto účinky pokračují nebo jsou obtěžující, zavolejte svého lékaře.

Někdy se mohou objevit vedlejší účinky, které nejsou uvedeny výše. Pokud si všimnete, že jakékoli jiné efekty zkontrolujte u svého lékaře.

Skladování

_ Udržujte mimo dosah dětí.

_ Ukládejte při pokojové teplotě (ochrana před teplem se nechte chladit).

_ Udržujte v původní označené láhvi.

_ Zlikvidujte léky, které jsou staré nebo již nepotřebné.

_ I jediné předávkování tohoto léku může být život ohrožující situaci. Pokud máte podezření, že vy nebo někdo jiný mohl vzít více než předepsaná dávka tohoto léku, kontaktujte okamžitě místní středisko pro kontrolu jedů nebo pohotovostní místnosti. Tento lék byl předepsán pro vaši konkrétní podmínku. Nepoužívejte, pokud pro jinou podmínku nebo dávejte drogy ostatním.

_ Tento leták poskytuje shrnutí informací o Lortab Elixir (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofenu). Pokud máte jakékoli dotazy nebo obavy nebo chcete více informací o Lortab Elixir (hydrokodonový bitartrát a acetaminofen perorální řešení), kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Váš lékárník má také delší leták o Lortab Elixir (hydrokodonový bitartrát a acetaminofen perorální roztok), který je psán pro zdravotnické pracovníky, které můžete požádat o přečtení.